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Struttura molecolare di 6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester, Numero CAS: 114616-31-8
6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 114616-31-8)
Nomi alternativi:
5(6)-SFX
Applicazione:
6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester è un reagente di introduzione della fluoresceina
Numero CAS:
114616-31-8
Peso molecolare:
586.55
Formula molecolare:
C31H26N2O10
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L'estere di 6-[Fluoresceina-5(6)-carboxamido]acido esanoico N-idrossisuccinimide è un derivato dell'estere N-idrossisuccinimide del composto fluorescente Fluoresceina (sc-215040, sc-206026). La reazione tra l'estere N-idrossisuccinimmidico dell'acido 6-[Fluoresceina-5(6)-carbossamido]esanoico e un residuo nucleofilo di un composto target introduce il tag Fluoresceina sul composto. Il composto Fluoresceina 5(6)-isotiocianato (sc-215042), derivatizzato con un gruppo isotiocianato, è analogamente utilizzato per introdurre il tag Fluoresceina nei composti.
6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 114616-31-8) Referenze
- Un saggio di polarizzazione di fluorescenza basato sull'affinità per le tirosin-fosfatasi proteiche. | Zhang, S., et al. 2007. Methods. 42: 261-7. PMID: 17532513
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- L'analisi comparativa rivela il riconoscimento selettivo dei glicani da parte dei recettori delle cellule dendritiche DC-SIGN e Langerina. | Holla, A. and Skerra, A. 2011. Protein Eng Des Sel. 24: 659-69. PMID: 21540232
- Sintesi e caratterizzazione di particelle biocatalitiche γ-Fe2O3@SiO2 come bioreattori recuperabili. | Vaz, AM., et al. 2014. Colloids Surf B Biointerfaces. 114: 11-9. PMID: 24161502
- Modulazione indotta dall'enzima dell'emissione di nanoparticelle upconvertitrici: verso un nuovo schema di rilevamento del glucosio. | del Barrio, M., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 59: 14-20. PMID: 24686223
- Biosensore fluorescente enzimatico senza reagenti per il glucosio basato su vetri upconvertitori, come fonte di eccitazione, e glucosio ossidasi chimicamente modificata. | Del Barrio, M., et al. 2016. Talanta. 160: 586-591. PMID: 27591654
- Caratterizzazione della fusione dell'Annexina V con il superfolder GFP nel legame con i liposomi e nel rilevamento dell'apoptosi. | Abbady, AQ., et al. 2017. Front Physiol. 8: 317. PMID: 28579961
- Sintesi e funzionalizzazione assistita da microfluidica di particelle colloidali idrogel monodisperse per biosensori optomeccanici. | Rettke, D., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1663-1674. PMID: 35195648
- Microarray di polidimetilsilossano con microsfere magnetiche. | Aveyard, Jenny, et al. 2010. Microelectronic engineering. 87.5-8: 760-764.
- Nanotermometri plug and play basati sull'anisotropia. | Thompson, Sebastian A., et al. 2018. ACS Photonics. 5.7: 2676-2681.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester, 5 mg | sc-214357 | 5 mg | $157.00 |