Date published: 2025-9-8

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6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1)

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Nomi alternativi:
6-Chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
Numero CAS:
15952-61-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
184.58
Formula molecolare:
C8H5ClO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-cloro-piperonale è ampiamente utilizzato nella ricerca incentrata sulla sintesi organica, in particolare nella formazione di composti profumati e intermedi chimici. Questa sostanza chimica funge da versatile elemento costitutivo grazie alla presenza di gruppi aldeidici e clorurati, che consentono varie reazioni chimiche, tra cui la condensazione e la sostituzione. Le ricerche che coinvolgono il 6-cloro-piperonale ne esplorano spesso l'uso per sintetizzare nuovi derivati che possono essere utilizzati per creare composti aromatici complessi. Inoltre, questo composto viene studiato per il suo ruolo nello sviluppo di strutture eterocicliche, importanti in varie applicazioni industriali.


6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1) Referenze

  1. Potenti antagonisti non peptidici dell'endotelina: sintesi e relazioni struttura-attività degli acidi pirazolici-5-carbossilici.  |  Zhang, J., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2575-8. PMID: 11086733
  2. Sintesi e attività citotossica di analoghi delle benzo[c][1,7] e [1,8] fenantroline della nitidina e della fagaronina.  |  Prado, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3943-53. PMID: 15210161
  3. Benzodiossoli: nuovi agonisti inversi del recettore dei cannabinoidi-1 per il trattamento dell'obesità.  |  Alig, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2115-27. PMID: 18335976
  4. Alilazione diastereoselettiva catalizzata da Pd di aldeidi con 3-bromometil-5H-furan-2-one: sintesi stereoselettiva di β-(idrossimetilaril/alchil)-α-metilene-γ-butirrolattoni con configurazione syn.  |  Zhang, F., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4697-9. PMID: 23589825
  5. La sintesi e la caratterizzazione dell'MDMA derivata dall'ossidazione catalitica di materiale isolato dal pepe nero rivela potenziali impurità specifiche della via.  |  Plummer, CM., et al. 2016. Sci Justice. 56: 223-230. PMID: 27162021
  6. Sintesi e attività citotossica di analoghi piranofenantridinici di fagaronina e acronicina.  |  Razafimbelo, J., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 34-41. PMID: 9468635
  7. Alcaloidi da Crinum firmifolium var. hygrophilum  |  J Razafimbelo, M Andriantsiferana, G Baudouin. 1996. Phytochemistry. 41(1): 323-326.
  8. Capitolo 3 Recenti progressi nella sintesi totale degli alcaloidi delle Amaryllidaceae  |  Prabhakar, S., & Tavares, M. R. 2001. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. 15: 433-572.

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