Struttura molecolare di 6-Chloro-1,3-dimethyluracil, Numero CAS: 6972-27-6
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)
Nomi alternativi:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
Numero CAS:
6972-27-6
Peso molecolare:
174.58
Formula molecolare:
C6H7ClN2O2
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Il 6-cloro-1,3-dimetiluracile è una nucleobase che costituisce gli acidi nucleici. Agisce come intermedio nella sintesi di uracili sostituiti e derivati. Studi in vitro hanno dimostrato i suoi effetti citotossici. La sintesi del 6-cloro-1,3-dimetiluracile può essere ottenuta attraverso la reazione del naftalene con una fonte di azoto nucleofila, come il carbonato di sodio, seguita dalla clorurazione con acido trifluoroacetico. In alternativa, può essere sintetizzato facendo reagire l'acido malonico con ciclene e uridina in presenza di rame metallico. Si ritiene che il meccanismo di reazione preveda il trasferimento di fotoelettroni dal rame metallico all'anello di uridina.
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) Referenze
- Fotoreazione acido-catalizzata di 6-cloro-1,3-dimetiluracile e mesitilene: formazione di fotocaricatori e loro caratterizzazione. | Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
- Riarrangiamento elettrociclico di pentametilciclotapirimidina-2,4-dioni: percorso di reazione in un sistema 9,11-diazapentaciclo-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]dodecano e un sistema 9,11-diazapentaciclo [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]dodecano. | Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
- Struttura elettronica e attività biologica delle nucleobasi. | Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 1 g | sc-214368 | 1 g | $71.00 | |||
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 5 g | sc-214368A | 5 g | $104.00 |