Date published: 2025-9-11

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6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (CAS 49716-18-9)

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Numero CAS:
49716-18-9
Peso molecolare:
167.63
Formula molecolare:
C9H10ClN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 6-cloro-1,2,3,4-tetraidrochinolina è un composto chimico caratterizzato da una spina dorsale tetraidrochinolina con un atomo di cloro sostituito in sesta posizione. Questa struttura fa parte di una più ampia classe di derivati della chinolina, noti per le loro proprietà aromatiche eterocicliche, che comportano una fusione di anelli benzenici e piridinici. L'aggiunta di un atomo di cloro altera significativamente le proprietà elettroniche della molecola, aumentandone la reattività e le potenziali interazioni con vari sistemi biologici e chimici. Nel campo della ricerca chimica, questo composto è particolarmente apprezzato per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi organica. I ricercatori utilizzano la 6-cloro-1,2,3,4-tetraidrochinolina per sintetizzare strutture chinoliniche più complesse e altri composti eterociclici che presentano comportamenti chimici unici grazie alla presenza dell'atomo di cloro, che può agire come un buon gruppo di partenza o partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Il suo utilizzo si estende agli studi di scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di diodi organici a emissione di luce (OLED) e altri dispositivi elettronici, dove la sua stabilità e le sue proprietà conduttive sono di interesse. Inoltre, le sue interazioni con vari metalli e materiali organici vengono esplorate nella sintesi di nuovi composti di coordinazione, contribuendo ai progressi della catalisi e della chimica ambientale.


6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (CAS 49716-18-9) Referenze

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  3. Idrogenazione di trasferimento catalizzata da un complesso di iridio di N-eteroareni e sintesi asimmetrica provvisoria.  |  Ouyang, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 10415-10427. PMID: 34056194
  4. Catalizzatore Ir/α-MoC disperso atomicamente con elevato carico di metallo e stabilità termica per la reazione di idrogenazione promossa dall'acqua.  |  Li, S., et al. 2022. Natl Sci Rev. 9: nwab026. PMID: 35111329
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  8. FexC che potenzia l'attività catalitica del FeNx nella disidratazione ossidativa di N-eterocicli  |  Sun, S., Liu, Z., Yang, F., Qiu, T., Wang, M., Feng, A.,.. & Li, Y. 2022. Green Chemical Engineering. 3(4): 349-358.
  9. Catalizzatore efficiente al nichel stabile in aria per l'idrogenazione di composti organici  |  Subotin, V. V., Ivanytsya, M. O., Terebilenko, A. V., Yaremov, P. S., Pariiska, O. O., Akimov, Y. M.,.. & Kolotilov, S. V. 2023. Catalysts. 13(4): 706.
  10. Modulazione della silice dei catalizzatori di nichel Raney per l'idrogenazione selettiva  |  Lv, Y., Wang, H., Wu, H., Luo, Q., Wang, L., & **ao, F. S. 2023. Precision Chemistry. 1(5): 309-315.

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