Date published: 2025-9-6

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6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9)

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Nomi alternativi:
Hexamethylene bromohydrin
Applicazione:
6-Bromo-1-hexanol è un prodotto per la ricerca proteomica
Numero CAS:
4286-55-9
Peso molecolare:
181.07
Formula molecolare:
C6H13BrO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-bromo-1-esanolo, detto anche 6-bromoesanolo, è un composto organico della classe dei bromoalcoli, che funge da preziosa risorsa nella ricerca proteomica. Agisce come reagente per sintetizzare diversi composti organici, tra cui prodotti farmaceutici, aromi, fragranze, polimeri bromurati, poliesteri bromurati e prodotti biochimici come acidi grassi bromurati, steroidi e peptidi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 6-bromo-1-esanolo non sia del tutto chiarito, la sua reattività è attribuita all'atomo di bromo presente nella molecola. Questo atomo di bromo funge da nucleofilo, iniziando l'attacco del substrato e generando uno ione bromonio, che può subire diverse reazioni a seconda delle condizioni di reazione. Gli effetti biochimici e fisiologici del 6-bromo-1-esanolo sono ancora in fase di studio e gli studi attuali hanno rivelato il suo impatto multiforme sugli organismi. In particolare, ha mostrato proprietà di inibizione enzimatica, induce la morte cellulare e può ostacolare la sintesi proteica. Inoltre, è stato osservato che il 6-bromo-1-esanolo influenza l'espressione dei geni, in particolare quelli coinvolti nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare. L'esplorazione continua della portata dei suoi effetti è in corso, con implicazioni per la comprensione del suo significato più ampio in vari processi biologici.


6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9) Referenze

  1. Sintesi dell'acido 9,9,9-trideutero-1,4-diidrossinonano mercapturico (d3-DHN-MA), un utile standard interno per l'analisi delle urine del DHN-MA.  |  Chantegrel, B., et al. 2002. Lipids. 37: 1013-8. PMID: 12530562
  2. Studio della densità superficiale delle sostanze tensioattive attraverso la misurazione della struttura fine dell'assorbimento di raggi X a riflessione totale.  |  Kashimoto, K., et al. 2006. Langmuir. 22: 8403-8. PMID: 16981755
  3. Sistemi di comando molecolare a superficie libera per il fotoallineamento di materiali cristallini liquidi.  |  Fukuhara, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3320. PMID: 24534881
  4. Cucurbit[6]uril in combinazione con liquido ionico di guanidinio come nuovo tipo di fase stazionaria per la gascromatografia capillare.  |  Wang, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1334: 112-7. PMID: 24560922
  5. Un metodo semplice per la conversione dei cloruri alchilici primari nei corrispondenti bromuri  |  James H. Babler and & Kenneth P. Spina. 1984. Synthetic Communications. 14(14): 1313-1319.
  6. Sintesi, valutazione e incorporazione in liposomi di derivati 4-funzionalizzati del 2,5-difenilossazolo per l'applicazione in saggi di prossimità a scintillazione  |  MC McCairn, SJ Culliford, RZ Kozlowski. 2004. Tetrahedron Letters. 45(10): 2163-2166.
  7. Effetto della struttura dei cationi sulle proprietà elettrochimiche e termiche dei polimeri a conduzione ionica ottenuti da liquidi ionici polimerizzabili  |  W Ogihara, S Washiro, H Nakajima, H Ohno. 2006. Electrochimica Acta. 51(13): 2614-2619.
  8. Poliesteri di imidazolio: Relazioni struttura-proprietà nel comportamento termico, nella conducibilità ionica e nella morfologia  |   and Minjae Lee, U. Hyeok Choi, David Salas-de la Cruz, Anuj Mittal, Karen I. Winey, Ralph H. Colby, Harry W. Gibson. 2011. Advanced Functional Materials. 21(4): 708-717.
  9. Sintesi e proprietà fisiche di polimeri perfluorurati altamente ramificati da monomeri AB e AB2  |  Matthew J. Quast, Aaron D. Argall, Cassandra J. Hager, Anja Mueller. 2015. Journal of Polymer Science. 53(16): 1880-1894.
  10. Sintesi di un monomero liquido ionico polimerizzabile e sua caratterizzazione  |  Jagannath Sardar, Uno Mäeorg, Illia Krasnou, Vikram Baddam, Viktoria Gudkova, Andres Krumme, Natalja Savest, Elvira Tarasova and Mihkel Viirsalu. 2015. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 111: 16–18.
  11. Un polimero funzionalizzato con azobenzene reattivo alla luce visibile: Sintesi, autoassemblaggio e proprietà fotoresponsive  |   and Guojie Wang, Dong Yuan, Tingting Yuan, Jie Dong, Ning Feng, Guoxiang Han. 2015. Journal of Polymer Science. 53(23): 2768-2775.
  12. Sintesi totale e convergente del (7Z,11Z,13E)-7,11,13-esadecatrienale, il principale componente del feromone sessuale della Phyllocnistis citrella, la minatrice degli agrumi.  |  R Awalekar, P Mohire, N Valekar, S Usmani. 2020. Chemical Data Collections. 30: 100567.
  13. Sintesi continua di glicosidi bromoalchilici mediante glicosilazione di Fischer in un microreattore  |  , et al. 2022. Journal of Flow Chemistry. 12: 9–15.

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