Date published: 2025-9-16

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6-Aminochrysene (CAS 2642-98-0)

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Nomi alternativi:
6-Chrysenamine
Applicazione:
6-Aminochrysene è un potente inibitore dell'attività della transferasi
Numero CAS:
2642-98-0
Peso molecolare:
243.30
Formula molecolare:
C18H13N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-amminocrisene può funzionare come potente cancerogeno in applicazioni sperimentali. Esercita il suo meccanismo d'azione legandosi al DNA e portando alla formazione di addotti del DNA. Questi addotti possono causare mutazioni nel materiale genetico, contribuendo in ultima analisi allo sviluppo del cancro. Il 6-amminocrisene può indurre stress ossidativo e danni al DNA, favorendo ulteriormente i suoi effetti cancerogeni. La sua capacità di interrompere i normali processi cellulari e di promuovere mutazioni genetiche può essere un fattore significativo nello studio della carcinogenesi.


6-Aminochrysene (CAS 2642-98-0) Referenze

  1. Cancerogenicità del 6-aminochrysene nel topo.  |  Lambelin, G., et al. 1975. Eur J Cancer (1965). 11: 327-34. PMID: 1171763
  2. Induzione di mutazioni e formazione di addotti del DNA in cellule ovariche di criceto cinese trattate con 6-nitrochrysene, 6-aminochrysene e i loro metaboliti.  |  Delclos, KB. and Heflich, RH. 1992. Mutat Res. 279: 153-64. PMID: 1377330
  3. Identificazione dei fotoprodotti del 6-amminocrisene e studio dell'effetto di un acido umico e della riboflavina sulla sua fotolisi.  |  Zeng, K., et al. 2003. J Photochem Photobiol B. 72: 95-100. PMID: 14644571
  4. Attivazione del 6-aminochrysene a prodotti genotossici da parte di diverse forme di citocromo P450 del fegato di ratto in un ceppo di Salmonella typhimurium sovraesprimente l'O-acetiltransferasi (NM2009).  |  Yamazaki, H. and Shimada, T. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 913-20. PMID: 1530660
  5. L'assunzione di tè nero modula l'escrezione di mutageni urinari nei ratti esposti al 6-aminochrysene: induzione dei citocromi P450 da parte del 6-aminochrysene nel ratto.  |  Yoxall, V., et al. 2005. Mutagenesis. 20: 23-8. PMID: 15598702
  6. Confronto tra la citotossicità e la genotossicità delle cellule HaCaT causate da 6-aminochrysene e 5,6-chrysenequinone sotto irradiazione ultravioletta A.  |  Zhang, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 1920-5. PMID: 16833155
  7. Attivazione preferenziale del 6-amminochrysene e del 2-amminoantracene a società mutagene da parte di diverse forme di citocromo P450 in supernatanti epatici 9000 X g di ratto.  |  Lubet, RA., et al. 1989. Mutat Res. 212: 275-84. PMID: 2659983
  8. Metabolismo del cancerogeno [3H]6-nitrochrysene nel topo pre-sveglio: identificazione del 6-aminochrysene-1,2-diidrodiolo come probabile metabolita cancerogeno prossimale.  |  Delclos, KB., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1875-84. PMID: 3168165
  9. Un legante azaelico a base di crisene per materiali di tipo D-π-D per il trasporto di buchi nelle celle solari di perovskite.  |  Tang, Z., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 4923-4928. PMID: 34636480
  10. Identificazione della deossinosina C8-modificata e della deossiguanosina N2- e C8-modificata come prodotti principali della reazione in vitro dell'N-idrossi-6-amminocrisene con il DNA e formazione di questi addotti in epatociti di ratto isolati trattati con 6-nitrocrisene e 6-amminocrisene.  |  Delclos, KB., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 1703-9. PMID: 3664962
  11. Effetto stimolante del 6-aminochrysene e dei suoi congeneri sul metabolismo delle zoxazolamine.  |  Donelli, MG. and Garattini, S. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 2049-55. PMID: 5137960
  12. Attività antitumorale di alcuni derivati del 6-aminochrysene.  |  Tagnon, HJ., et al. 1970. Eur J Cancer (1965). 6: 81-7. PMID: 5450201
  13. Ruolo di diverse forme di citocromo P450 nell'attivazione del promutagene 6-aminochrysene a metaboliti genotossici nei microsomi epatici umani.  |  Yamazaki, H., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1271-8. PMID: 8330339

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6-Aminochrysene, 250 mg

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250 mg
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