Date published: 2025-9-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
20766-85-2
Peso molecolare:
185.22
Formula molecolare:
C9H15NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 6-acrilammidoesanoico (6-AAHA) è un acido carbossilico versatile che funge da intermedio fondamentale per la sintesi di una vasta gamma di composti. È un composto incolore, inodore e solubile in acqua. Le applicazioni dell'acido 6-acrilammidoesanoico sono molto vaste e comprendono l'uso nei prodotti farmaceutici, nei cosmetici e negli additivi alimentari. Serve anche come prezioso reagente nella sintesi organica e nella produzione di polimeri. Nella ricerca scientifica, l'acido 6-acrilammidoesanoico trova utilità nella sintesi dei polimeri e come reagente. Inoltre, svolge un ruolo nella produzione di plastiche biodegradabili e materiali biocompatibili. In laboratorio, l'acido 6-acrilammidoesanoico viene impiegato per sintetizzare vari composti come peptidi e proteine. Anche se l'esatto meccanismo d'azione dell'acido 6-acrilammidoesanoico rimane incompleto, è noto che agisce come catalizzatore nella sintesi dei composti. Funziona come nucleofilo, in grado di donare elettroni ad altre molecole, e anche come elettrofilo, in grado di accettare elettroni da altre molecole. Questa doppia natura contribuisce alla sua versatilità nel facilitare diverse reazioni chimiche.


6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2) Referenze

  1. Adesione degli epatociti a superfici derivate da carboidrati. I. Topografia di superficie della lectina epatica di ratto.  |  Weisz, OA. and Schnaar, RL. 1991. J Cell Biol. 115: 485-93. PMID: 1655806
  2. Idrogeli di poliacrilammide per la meccanica cellulare: passi verso l'ottimizzazione e usi alternativi.  |  Kandow, CE., et al. 2007. Methods Cell Biol. 83: 29-46. PMID: 17613303
  3. L'influenza delle condizioni della matrice fisiologica sulla coltura permanente di cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte.  |  Heras-Bautista, CO., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7374-85. PMID: 24889032
  4. La rigidità della nicchia è alla base dell'invecchiamento delle cellule progenitrici del sistema nervoso centrale.  |  Segel, M., et al. 2019. Nature. 573: 130-134. PMID: 31413369
  5. La tensione meccanica promuove la formazione di nodi simili alla gastrulazione e la specificazione del mesoderma nelle cellule staminali embrionali umane.  |  Muncie, JM., et al. 2020. Dev Cell. 55: 679-694.e11. PMID: 33207224
  6. Poli (β-ammino estere) zwitterionici altamente ramificati e funzionalizzati con fosfocolina per il rilascio di proteine citoplasmatiche.  |  Zhang, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 626-631. PMID: 37094219
  7. Preparazione di copolimeri idrofili in forma di microsfere come vettori nella cromatografia di affinità  |  E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 1978. E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 150: 101-110.
  8. Preparazione di un elettrodo che immobilizza l'alcol deidrogenasi NAD-dipendente utilizzando un polimero redox contenente 1,10-fenantrolina-5,6-dione  |  Yusuke Motoyama, Nobuhumi Nakamura, Hiroyuki Ohno. 2008. Motoyama, Yusuke, Nobuhumi Nakamura, and Hiroyuki Ohno. "Preparation of an Electrode That Immobilizes NAD‐Dependent Alcohol Dehydrogenase by Using a Redox Polymer Containing 1, 10‐Phenanthroline‐5, 6‐dione." Electroanalysis: An International Journal Devoted to Fundamental and Practical Aspects of Electroanalysis. 20: 923-926.
  9. Gli effetti delle tensioni interfacciali dei copolimeri anfifilici sui film a nido d'ape  |  Miki Kojima, Yuji Hirai, Hiroshi Yabu & Masatsugu Shimomura. 2009. Polymer Journal. 41: 667–671.
  10. Micelle e vescicole sensibili al pH formate da un copolimero di blocco schizofrenico solubile in acqua  |  Enomoto, R., Khimani, M., Bahadur, P., & Yusa, S. I. 2014. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,. 45(6): 3117-3123.
  11. Esteri polimerici attivati solubili in acqua: sintesi di dorsali polimeriche con esteri pendenti di N-idrossisolfosuccinimmide per la modifica post-polimerizzazione in acqua  |  Sotaro Tsuji, Yuji Aso, Hitomi Ohara & Tomonari Tanaka. 2019. Polymer Journal. 51: 1015–1022.
  12. Un nuovo approccio per promuovere l'associazione idrofobica: Introduzione di brevi catene alchiliche in polielettroliti ad associazione idrofobica  |  Han, Y., Tan, J., Wang, D., Xu, K., & An, H. 2019. Journal of Applied Polymer Science,. 136(21): 47581.
  13. Catalisi selettiva in un microambiente cellulare: un sistema catalitico a cellule viventi con nanopalladio intracellulare per l'idrogenazione di olefine  |  Liu, P., Ru, X., Chang, Y., Ma, N., Li, G., Chen, H.,.. & Yang, L. 2022. Green Chemistry. 24(6): 2527-2534.
  14. Preparazione e caratterizzazione di idrogeli a struttura compenetrante a doppia rete con memoria di forma e proprietà autorigeneranti  |  Ling, H., Shen, Y., Xu, L., Pan, H., Shen, N., Li, K., & Ni, K. 2022. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 636: 128061.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Acrylamidohexanoic Acid, 1 g

sc-472527
1 g
$148.00

6-Acrylamidohexanoic Acid, 5 g

sc-472527A
5 g
$413.00

6-Acrylamidohexanoic Acid, 25 g

sc-472527B
25 g
$1153.00