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L'estere di pinacolo dell'acido (E)-3-(tert-butildimetilsilossico)propene-1-il-boronico funziona come reagente nella sintesi organica. Agisce come reagente nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, in particolare nelle reazioni di cross-coupling. L'estere dell'acido pinacolo (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propene-1-Yl-Boronic partecipa alle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, dove subisce una transmetallazione con un catalizzatore di palladio per formare un nuovo legame carbonio-carbonio. La parte estere dell'acido boronico pinacolo del composto facilita il trasferimento del gruppo alchene al catalizzatore di palladio, consentendo la formazione del legame carbonio-carbonio desiderato. Il meccanismo d'azione dell'(E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propene-1-Yl-Boronic Acid Pinacol Ester prevede la sua capacità di subire processi di addizione ossidativa ed eliminazione riduttiva, consentendogli di partecipare alla costruzione di molecole organiche complesse.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid, 500 mg | sc-325731 | 500 mg | $248.00 |