Struttura molecolare di 5'-Hexyl-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, Numero CAS: 579503-59-6
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6)
Nomi alternativi:
2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Numero CAS:
579503-59-6
Peso molecolare:
376.38
Formula molecolare:
C20H29BO2S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 5'-esil-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol estere, un composto ricco di boro, è noto per il suo vasto potenziale in diversi settori come l'elettronica organica e la catalisi. Questo composto si presenta come un cristallo giallo e si dissolve facilmente nei principali solventi organici, tra cui cloroformio, diclorometano e tetraidrofurano. Grazie alle sue caratteristiche fotofisiche superiori, viene utilizzato nei transistor organici a film sottile e nei dispositivi luminescenti. Inoltre, le sue proprietà catalitiche lo rendono efficace per specifiche trasformazioni organiche, tra cui l'accoppiamento Suzuki-Miyaura e le reazioni di attivazione C-H.
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6) Referenze
- Donatori molecolari a base di quinacridoni per celle solari organiche a etero-giunzione in soluzione. | Chen, JJ., et al. 2010. ACS Appl Mater Interfaces. 2: 2679-86. PMID: 20804141
- Sistemi di tiofene-perilene diimmide a basso band gap con proprietà di trasporto di carica sintonizzabili. | Balaji, G., et al. 2011. Org Lett. 13: 18-21. PMID: 21117650
- Piccole molecole donatore-accettore per il fotovoltaico organico: sostituzione a singolo atomo (Se o S). | He, X., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 8188-99. PMID: 25808481
- Sintesi e proprietà di un complesso di iridio(III) rosso fosforescente processabile in soluzione con un gruppo alchilico. | Yang, BN. and Shin, DM. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 2696-700. PMID: 27455692
- Transistor ambipolare ad effetto di campo processato in soluzione basato su diketopirrolopirrolo funzionalizzato con benzotidiazolo | Yuan Zhang, Chunki Kim, Jason Lin, Thuc-Quyen Nguyen. 2012. 22: 97-105.
- Influenza della variazione strutturale sulle proprietà allo stato solido degli oligofeniletiofeni a base di diketopirrolo: Strutture a cristallo singolo, proprietà termiche, bandgap ottico, livelli energetici, morfologia del film e mobilità delle buche | Chunki Kim†‡, Jianhua Liu†‡, Jason Lin†‡, Arnold B. Tamayo§, Bright Walker†‡, Guang Wu‡, and Thuc-Quyen Nguyen*†‡. 2012. Chem. Mater. 24: 1699–1709.
- Derivati asimmetrici della ftalocianina contenenti substituenti 4-carbossifenilici per celle solari sensibilizzate con coloranti | Sadik Cogal a e, Sule Erten-Ela b, Kasim Ocakoglu c d, Aysegul Uygun Oksuz e. 2015. Dyes and Pigments. 113: 474-480.
- Sintesi, caratterizzazione e indagini optoelettroniche di derivati del 1,3,4-ossadiazolo sostituiti con bithiofene come materiali fluorescenti verdi† | Narahari Deshapandea, Ningaraddi S. Belavagia, Manjunath G. Sunagara, Supreet Gaonkara, G. H. Pujarb, M. N. Warib, S. R. Inamdarb and Imtiyaz Ahmed M. Khazi*a. 2015. RSC Adv. 5: 86685-86696.
- Progettazione, sintesi e lavorazione versatile di molecole π coniugate a base di indolo[3,2-b] indolo per transistor organici a effetto di campo ad alte prestazioni | Illhun Cho, Sang Kyu Park, Boseok Kang, Jong Won Chung, Jin Hong Kim, Kilwon Cho, Soo Young Park. 2016. Advanced Functional Materials. 26: 2966-2973.
- Celle solari a etero-giunzione bulk a bassa banda di gap a base di diketopirrolopirrolo: influenza della catena laterale terminale sulla morfologia e sulle prestazioni fotovoltaiche | Quoc Viet Hoangab, Chang Eun Songab, In-Nam Kangc, Sang-Jin Moonab, Sang Kyu Leeab, Jong-Cheol Leeab and Won Suk Shin*ab. 2016. RSC Adv. 6: 28658-28665.
- Derivati del tribenzopentafene con gruppi aromatici laterali: effetto della natura e della posizione dei sostituenti sulle proprietà di emissione | Bassam Alameddine, *a Rajamohanan Sobhana Anju,a Fakhreia Al-Sagheerb and Titus A. Jennyc . 2016. New J. Chem. 40: 10363-10370.
- Sintesi e caratterizzazione di nuovi coloranti organici metal-free a base di tieno[3,2-b]tiofene con diverse società donatrici eteroaromatiche come sensibilizzatori per celle solari sensibilizzate ai coloranti | Sara S.M. Fernandes a, M. Cidália R. Castro a, I. Mesquita b, L. Andrade b, A. Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2017. Dyes and Pigments. 136: 46-53.
- Derivati benzotidiazolici funzionalizzati con due diversi gruppi donatori (etero)aromatici: Sintesi e valutazione come sensibilizzatori di TiO2 per le DSSC | Sara S.M. Fernandes a, Ana Pereira b, Dzmitry Ivanou b, Adélio Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2018. Dyes and Pigments. 151: 89-94.
- Accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura di pigmenti latenti in emulsione acqua/toluene in atmosfera aerobica | Myles Rooney, Sara Mattiello, Rebecca Stara, Alessandro Sanzone, Paolo Brazzo, Mauro Sassi, Luca Beverina. 2018. Dyes and Pigments. 149: 893-901.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, 1 g | sc-233490 | 1 g | $85.00 |