Date published: 2025-9-10

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5β-Cholestan-3α-ol (CAS 516-92-7)

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Nomi alternativi:
Epicoprostanol
Applicazione:
5β-Cholestan-3α-ol è uno sterolo prodotto endogenamente dal colesterolo
Numero CAS:
516-92-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
388.67
Formula molecolare:
C27H48O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5β-Cholestan-3α-olo, un composto chimico di interesse per la ricerca scientifica, è stato ampiamente studiato per i suoi diversi meccanismi d'azione e le sue potenziali applicazioni. I ricercatori hanno studiato il suo ruolo in diversi campi di ricerca, tra cui la biochimica, il metabolismo lipidico e la biologia cellulare. Un notevole meccanismo d'azione è il suo coinvolgimento nell'omeostasi del colesterolo. Gli studi hanno spiegato il suo impatto sui livelli cellulari di colesterolo attraverso la modulazione di enzimi e trasportatori chiave coinvolti nella sintesi, nell'assorbimento e nell'efflusso del colesterolo. Inoltre, è stato riscontrato che il 5β-colestan-3α-olo interagisce con i recettori nucleari, come i recettori epatici X (LXR) e il recettore farnesoide X (FXR), influenzando l'espressione genica legata al metabolismo del colesterolo e alla sintesi degli acidi biliari. Inoltre, questo composto è stato utilizzato nella ricerca sulle membrane per studiare i suoi effetti sulle proprietà del bilayer lipidico e sulla fluidità della membrana. La sua incorporazione in membrane lipidiche modello ha permesso di capire l'impatto delle sue caratteristiche strutturali sull'organizzazione e la funzionalità delle membrane. Inoltre, gli studi hanno esplorato il suo potenziale come precursore per la sintesi di nuovi derivati e analoghi steroidei, facilitando lo sviluppo di nuovi composti con proprietà personalizzate per varie applicazioni. Le indagini scientifiche in corso sui meccanismi e le applicazioni del 5β-Cholestan-3α-olo continuano ad ampliare la nostra comprensione del suo ruolo nei processi cellulari e offrono opportunità per ulteriori progressi in diversi campi di ricerca.


5β-Cholestan-3α-ol (CAS 516-92-7) Referenze

  1. Modulazione delle attività della colesterolo 7-alfa-idrossilasi e della sterolo 27-idrossilasi da parte di steroidi e condizioni fisiologiche nel criceto.  |  Souidi, M., et al. 1999. Life Sci. 64: 1585-93. PMID: 10353623
  2. La severità degli steroli sulla proliferazione e sulla progressione del ciclo cellulare in cellule umane.  |  Suárez, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1734: 203-13. PMID: 15904877
  3. Sintesi di particelle monodisperse di polimeri a impronta molecolare per la separazione cromatografica liquida ad alte prestazioni del colesterolo utilizzando la polimerizzazione per templatura in gel di silice poroso legato con molecole di colesterolo sulla sua superficie.  |  Kitahara, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 7249-54. PMID: 20934706
  4. Estrema variabilità dei profili steroidei nelle feci di vacca e nei liquami di maiale a scala regionale: implicazioni per l'uso degli steroidi per specificare le fonti di inquinamento fecale nelle acque.  |  Derrien, M., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 7294-302. PMID: 21604805
  5. Origine della contaminazione fecale nelle acque di aree contrastate: gli stanoli come marcatori della tracciabilità delle fonti microbiche.  |  Derrien, M., et al. 2012. Water Res. 46: 4009-16. PMID: 22673347
  6. Valutazione della potenziale contaminazione delle acque reflue mediante biomarcatori di steroli fecali adsorbiti in biofilm naturali.  |  Froehner, S. and Sánez, J. 2013. Environ Sci Process Impacts. 15: 2080-6. PMID: 24064988
  7. Variazione stagionale dei lipidi nelle secrezioni della ghiandola femorale dei maschi di iguana verde (Iguana iguana).  |  Alberts, AC., et al. 1992. J Chem Ecol. 18: 703-12. PMID: 24253964
  8. Misurazione rapida dei fitosteroli in alimenti arricchiti mediante gascromatografia con rilevazione a ionizzazione di fiamma.  |  Duong, S., et al. 2016. Food Chem. 211: 570-6. PMID: 27283669
  9. Discriminazione degli stereoisomeri attraverso le loro interazioni enantioselettive con membrane contenenti colesterolo chirale.  |  Tsuchiya, H. and Mizogami, M. 2017. Molecules. 23: PMID: 29295605
  10. Ossidazione a catena laterale di C27 e C29-steroidi monoossigenati in mitocondri di fegato di ratto e nel surnatante a 18000 x g.  |  Aringer, L. and Nordström, L. 1981. Biochim Biophys Acta. 665: 13-21. PMID: 7284411

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