Date published: 2025-9-9

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5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6)

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Nomi alternativi:
3β-Hydroxy-5α-Androstane
Applicazione:
5α-Androstan-3β-ol è un MB67 (mCAR, recettore costitutivo degli androstani)
Numero CAS:
1224-92-6
Peso molecolare:
276.46
Formula molecolare:
C19H32O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5α-Androstan-3β-olo è un composto di interesse nel campo della biochimica e della chimica organica, principalmente per la sua somiglianza strutturale con importanti steroidi biologici. Nella ricerca, viene utilizzato come materiale di partenza o intermedio nella sintesi di vari analoghi e derivati degli steroidi. La sua struttura fornisce un'impalcatura che può essere modificata chimicamente per produrre nuovi composti per lo studio dell'attività e della funzione steroidea. Inoltre, il 5α-Androstan-3β-olo è utilizzato nello studio delle interazioni enzima-substrato, in particolare con gli enzimi coinvolti nel metabolismo e nella biosintesi degli steroidi. La ricerca su questo composto contribuisce a una migliore comprensione dei meccanismi con cui gli steroidi vengono elaborati e regolati nei sistemi biologici. Inoltre, trova applicazione nello sviluppo di metodi per la sintesi di strutture steroidee complesse che potrebbero avere implicazioni per la progettazione di nuove molecole con proprietà specifiche rilevanti per le scienze dei materiali.


5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6) Referenze

  1. Standard isotopici degli steroidi per la spettrometria di massa isotopica in gascromatografia-combustione (GCC-IRMS).  |  Zhang, Y., et al. 2009. Steroids. 74: 369-78. PMID: 18992268
  2. Sfide nella previsione delle interazioni ligando-recettore di proteine promiscue: il recettore nucleare PXR.  |  Ekins, S., et al. 2009. PLoS Comput Biol. 5: e1000594. PMID: 20011107
  3. Sondaggio dell'attività del canale singolo dell'amfotericina B mediante modificatori del dipolo di membrana.  |  Ostroumova, OS., et al. 2012. PLoS One. 7: e30261. PMID: 22276169
  4. Riduzione del potenziale di dipolo dei bilayer contenenti steroli indotta dalla floretina.  |  Ostroumova, OS., et al. 2013. J Membr Biol. 246: 985-91. PMID: 24129663
  5. Gascromatografia capillare con spettrometria di massa a ionizzazione chimica negativa nell'identificazione degli steroidi odorosi formati in studi metabolici dei solfati di androsterone, DHA e 5alfa-androst-16-en-3beta-olo con isolati batterici ascellari umani.  |  Gower, DB., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 63: 81-9. PMID: 9449209

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5α-Androstan-3β-ol, 50 mg

sc-252281
50 mg
$228.00