Date published: 2025-9-18

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5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1)

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Numero CAS:
7340-90-1
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
180.31
Formula molecolare:
C11H16S
Informazioni supplementari:
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Il 5-tert-butil-2-metiltiofenolo è un composto che viene spesso utilizzato nello studio della chimica organica, in particolare nelle aree della chimica dello zolfo e della sintesi di derivati del tiofenolo. Questo composto è di interesse per i ricercatori che esplorano le proprietà e le reazioni dei tioli aromatici, noti per la loro attività antiossidante e per la loro capacità di formare monostrati autoassemblati sulle superfici metalliche. Inoltre, il 5-tert-butil-2-metiltiofenolo viene utilizzato per studiare gli effetti sterici del gruppo tert-butile sulla reattività della moietà tiolica, fornendo dati preziosi su come i sostituenti possono influenzare il comportamento chimico dei tiofenoli. Questo composto è importante anche per la progettazione di nuovi materiali con specifiche proprietà elettroniche e ottiche, poiché i derivati del tiofenolo svolgono un ruolo nello sviluppo di polimeri conduttivi e dell'elettronica molecolare. Inoltre, gli studi sul 5-tert-butil-2-metiltiofenolo contribuiscono a una più ampia comprensione della sintesi e dell'applicazione dei composti organosolforati in vari campi della chimica.


5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1) Referenze

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  2. Studi sintetici sul tetrasaccaride dell'antrace: sintesi alternativa di questo antigene.  |  Milhomme, O., et al. 2012. Carbohydr Res. 356: 115-31. PMID: 22356927
  3. Sintesi e bioattività dell'Ancorinoside B, un acido diglicosil tetramico marino.  |  Soliga, KJ., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677482
  4. Sintesi chimica di un esasaccaride dell'acido colanico.  |  Zhang, X., et al. 2022. Org Lett. 24: 7779-7783. PMID: 36240128
  5. Sintesi dell'RNA attraverso l'accoppiamento a blocchi di dimeri e trimeri di fosforamiditi  |  M Hassler, YQ Wu, NM Reddy, TH Chan, MJ Damha - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 18 May 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 20,: Pages 2575-2578.
  6. Sintesi di N-glicani pentaantenari con GlcNAc bisecante e nucleo di fucosio†  |   and Steffen Eller, Ralf Schuberth, Gislinde Gundel, Joachim Seifert, Carlo Unverzagt Prof. May 25, 2007. Angewandte Chemie. Volume119, Issue22: Pages 4251-4253.
  7. Influenza della configurazione anomerica e della struttura dell'aglicone sull'esito della contrazione dell'anello promossa dall'acido negli S-Galattopiranosidi 2,3-Di-O-Silililati  |   and Dr. Polina I. Abronina, Alexander I. Zinin, Dr. Nelly N. Malysheva, Maxim Y. Karpenko, Dr. Natalya G. Kolotyrkina, Dr. Leonid O. Kononov. June 28, 2021. ChemistrySelect. Volume6, Issue24: Pages 6223-6229.

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5-tert-Butyl-2-methylthiophenol, 25 ml

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