Date published: 2025-9-10

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5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester (CAS 97643-35-1)

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Nomi alternativi:
5(S),6(R),15(S)-TriHETE methyl ester; 5(S),6(R)-LXA4 methyl ester
Applicazione:
5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester è un prodotore della lipossina A4
Numero CAS:
97643-35-1
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
366.5
Formula molecolare:
C21H34O5
Informazioni supplementari:
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Il 5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester, con numero CAS 97643-35-1, è un derivato chimicamente modificato del Lipoxin A4, un mediatore lipidico coinvolto nella risoluzione dell'infiammazione. Questo specifico derivato presenta una modifica dell'estere metilico, che ne aumenta la stabilità e ne altera le proprietà biologiche rispetto al composto progenitore. Il meccanismo principale con cui agisce l'estere metilico della 5(S),6(R)-Lipoxina A4 prevede la sua interazione con specifici recettori della superficie cellulare, tipicamente ingaggiati dai mediatori lipidici. Questa interazione può modulare diverse vie cellulari associate all'infiammazione, tra cui l'inibizione del reclutamento dei leucociti e la promozione della fagocitosi non flogistica da parte dei macrofagi. Nella ricerca, questo composto è stato utilizzato per studiare gli effetti estesi e la potenziale maggiore biodisponibilità forniti dalla modifica dell'estere metilico, in particolare il modo in cui questi cambiamenti influenzano l'interazione della molecola con i recettori cellulari e le successive vie di segnalazione. Gli studi si concentrano sul suo ruolo nei percorsi sintetici che imitano o influenzano i processi antinfiammatori naturali, fornendo spunti per lo sviluppo di nuovi approcci per modulare l'infiammazione senza ricorrere ai metodi tradizionali. Le conoscenze acquisite dalla ricerca sulla 5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl estere sono fondamentali per la comprensione della complessa rete di mediatori lipidici che regolano le fasi di risoluzione delle risposte infiammatorie.


5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester (CAS 97643-35-1) Referenze

  1. L'analogo della lipossina A4 protegge il cervello e riduce l'infiammazione in un modello di ischemia cerebrale focale da riperfusione.  |  Ye, XH., et al. 2010. Brain Res. 1323: 174-83. PMID: 20138164
  2. L'analogo della lipossina A4 attenua la tolleranza antinocicettiva alla morfina, l'iperalgesia indotta dall'astinenza, la reazione gliale e l'espressione di citochine nel midollo spinale del ratto.  |  Jin, H., et al. 2012. Neuroscience. 208: 1-10. PMID: 22366510
  3. Prevenzione mediata da simvastatina e benznidazolo dell'attivazione endoteliale indotta da Trypanosoma cruzi: Ruolo della 15-epi-lipossina A4 nell'azione della simvastatina.  |  Campos-Estrada, C., et al. 2015. PLoS Negl Trop Dis. 9: e0003770. PMID: 25978361
  4. Ruolo emergente dei prodotti di scissione derivati dalle fosfolipasi nella regolazione dell'attività degli eosinofili: Focus su lisofosfolipidi, acidi grassi polinsaturi ed eicosanoidi.  |  Knuplez, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33919453
  5. Possibilità di evitare la tempesta di citochine nei pazienti con SARS-COV 2 utilizzando mediatori lipidici pro-risoluzione specializzati.  |  Yasmeen, N., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 209: 115437. PMID: 36731803
  6. FoxO4 media la polarizzazione dei macrofagi M2 promuovendo l'espressione di LXA4R in un modello di asma allergico indotto da ovalbumina nei topi.  |  Yu, T., et al. 2023. Allergol Immunopathol (Madr). 51: 19-30. PMID: 37422776
  7. Il potenziale terapeutico delle resolvine nelle malattie polmonari.  |  Centanni, D., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 958: 176047. PMID: 37742814
  8. Effetti protettivi del Fufang Ejiao Jiang contro l'anemia aplastica valutati attraverso la farmacologia di rete e la strategia metabolomica  |  Dan, H., et al. 2021. Digital Chinese Medicine. 4(4): 328-342.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester, 25 µg

sc-205152
25 µg
$338.00

5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester, 50 µg

sc-205152A
50 µg
$865.00