Struttura molecolare di 5(S),12(S)-DiHETE, Numero CAS: 73151-67-4
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4)
Nomi alternativi:
(5S,12S)-Dihydroxy-(6E,8E,10E,14Z)-eicosatetraenoic acid; 5,12-Di-HETE
Applicazione:
5(S),12(S)-DiHETE è un composto che agisce come un potente mediatore lipidico eicosanoide
Numero CAS:
73151-67-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
336.47
Formula molecolare:
C20H32O4
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4) Referenze
- Infiammazione cutanea: effetti degli idrossiacidi e degli inibitori della via eicosanoide sulla permeabilità vascolare. | Waldman, JS., et al. 1989. J Invest Dermatol. 92: 112-6. PMID: 2491876
- L'effetto di selezionati metaboliti dell'acido arachidonico sull'attività delle cellule natural killer. | Field, WE., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 411-9. PMID: 3148962
- Ruolo della 15-Lipossigenasi-2 umana nella biosintesi della lipossina intermedia 5S,15S-diHpETE, implicato nell'alterata specificità posizionale della 15-Lipossigenasi-1 umana. | Perry, SC., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4118-4130. PMID: 33048542
- Il microbioma sottogengivale e i profili specializzati dei mediatori lipidici pro-risoluzione sono correlati nell'infiammazione parodontale. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- La lipidomica ossidativa del plasma rivela firme per il danno renale acuto associato alla sepsi. | Zhou, L., et al. 2023. Clin Chim Acta. 551: 117616. PMID: 37884118
- Metabolismo dell'acido arachidonico nei leucociti polimorfonucleati. Analisi strutturale di nuovi composti idrossilati. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Studi sul meccanismo di formazione dell'acido 5S, 12S-diidrossi-6,8,10,14(E,Z,E,Z)-icosatetraenoico nei leucociti. | Borgeat, P., et al. 1982. Prostaglandins. 23: 713-24. PMID: 6289381
- Il metabolismo mieloperossidasi-dipendente dei leucotrieni C4, D4 ed E4 a 6-trans-leucotriene B4 diastereoisomeri e ai sulfossidi S-diastereoisomeri specifici della sottoclasse. | Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683
- Formazione ed effetti di leucotrieni e lipossine nel midollo osseo umano. | Lindgren, JA., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 313-20. PMID: 8357990
- Stimolazione della mielopoiesi umana da parte dei leucotrieni B4 e C4: interazioni con il fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi. | Stenke, L., et al. 1993. Blood. 81: 352-6. PMID: 8380723
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5(S),12(S)-DiHETE, 25 µg | sc-200426 | 25 µg | $446.00 | |||
5(S),12(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200426A | 50 µg | $772.00 |