Date published: 2026-1-16

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5(R)-HETE (CAS 61641-47-2)

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Applicazione:
5(R)-HETE è un potente agente chemiotattico trovato in 75220S. solidissima95064
Numero CAS:
61641-47-2
Peso molecolare:
320.5
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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Il 5(R)-HETE, identificato con il numero CAS 61641-47-2, è un enantiomero specifico dell'acido idrossicosatetraenoico (HETE), un metabolita derivato dall'ossidazione dell'acido arachidonico principalmente per azione dell'enzima 5-lipossigenasi. Questo particolare composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo ossidrilico al quinto carbonio nella configurazione R, che lo distingue da altri isomeri con disposizioni spaziali diverse. Nella ricerca scientifica, il 5(R)-HETE è ampiamente studiato per il suo ruolo di mediatore lipidico che influenza varie vie di segnalazione cellulare. È stato dimostrato che questo composto è coinvolto nella modulazione dei livelli di calcio intracellulare, fondamentale per attivare diverse cascate di segnalazione all'interno delle cellule. Inoltre, il 5(R)-HETE interagisce con recettori specifici che facilitano le risposte cellulari allo stress ossidativo e modulano il comportamento delle cellule immunitarie. La ricerca sul 5(R)-HETE è fondamentale per comprendere le complesse interazioni e i meccanismi di regolazione all'interno delle reti di segnalazione lipidica che influenzano l'adattamento cellulare e le risposte agli stimoli fisiologici. Studiando questa molecola, i ricercatori mirano a decifrare i ruoli sfumati dei mediatori lipidici nei processi di segnalazione, contribuendo a una più ampia comprensione delle dinamiche cellulari e dell'omeostasi in vari contesti biologici.


5(R)-HETE (CAS 61641-47-2) Referenze

  1. Metabolismo dell'acido 5(S)-idrossi-6,8,11,14-eicosatetraenoico e di altri 5(S)-idrossieicosanoidi da parte di una specifica deidrogenasi nei leucociti polimorfonucleati umani.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. La cottura riduce il contenuto di prostaglandine, resolvine e acidi grassi idrossilati del salmone atlantico (Salmo salar) allevato in azienda.  |  Raatz, SK., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 11278-86. PMID: 21919483
  3. Biomarcatori per la personalizzazione del dosaggio degli acidi grassi omega-3.  |  Jiang, Y., et al. 2014. Cancer Prev Res (Phila). 7: 1011-22. PMID: 25139294
  4. Effetti dell'integrazione di olio di pesce sulle prostaglandine nel tessuto normale e tumorale del colon: modulazione del fenotipo lipogenico dei tumori del colon.  |  Djuric, Z., et al. 2017. J Nutr Biochem. 46: 90-99. PMID: 28486173
  5. Analisi degli HETE nel sangue intero umano mediante UHPLC-ECAPCI/HRMS chirale.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  6. Lipidomica chirale di metaboliti monoepossi e monoidrossi derivati da acidi grassi polinsaturi a lunga catena.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  7. Screening di metaboliti secondari non mirati basato sul profilo LC-MS per decifrare il potenziale cosmeceutico delle alghe malesi.  |  Lim, MW., et al. 2023. J Cosmet Dermatol. 22: 2810-2815. PMID: 37313630
  8. La migrazione transcellulare dei neutrofili indotta dall'acido 5-idrossiicosatetraenoico (HETE) dipende dalla struttura enantiomerica.  |  Bittleman, DB. and Casale, TB. 1995. Am J Respir Cell Mol Biol. 12: 260-7. PMID: 7873191
  9. Metabolismo dei 5(S)-idrossieicosanoidi da parte di una specifica deidrogenasi nei neutrofili umani.  |  Powell, WS., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 361-8. PMID: 8395251
  10. Scoperta dell'attività della 5R-lipossigenasi negli oociti della vongola di mare, Spisula solidissima.  |  Hada, T., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1346: 109-19. PMID: 9219894
  11. Sintesi stereospecifica di 5S-HETE, 5R-HETE e loro trasformazione in 5 (±) HPETE  |  Zamboni, R. and Rokach, J. 1983. Tetrahedron Letters. 24(10): 999-1002.

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5(R)-HETE, 25 µg

sc-205148
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