![5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-pyridin-3-yl-1-3-4thiadiazol-2-ylamine-structure_23_43_b_234316.jpg)
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AAL-993 è un inibitore altamente potente di Flt-1 (VEGFR-1), Flk-1 (VEGFR-2) e Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM rispettivamente). A concentrazioni più elevate inibisce PDGFR-beta (640nM), c-Kit (236nM) e c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). AAL-993 non mostra alcuna attività nei confronti di altre chinasi come EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src e c-Abl. Una struttura cristallina a raggi X di AAL-993 complessato con il dominio catalitico di VEGFR-2 difosforilato indica che questa molecola si lega a una conformazione inattiva della proteina.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |