Date published: 2025-9-10

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5-Phenyl-1-pentanol (CAS 10521-91-2)

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Numero CAS:
10521-91-2
Peso molecolare:
164.24
Formula molecolare:
C11H16O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-fenil-1-pentanolo, un composto con un gruppo fenile attaccato a una spina dorsale di pentanolo, è stato ampiamente studiato per le sue diverse applicazioni nella ricerca scientifica. Una notevole area di indagine è il suo ruolo come elemento costitutivo chirale nella sintesi organica. La presenza del centro chirale nella moiety del pentanolo rende il 5-fenil-1-pentanolo un prezioso materiale di partenza per la sintesi di composti enantiomericamente puri, in particolare nella sintesi asimmetrica. I ricercatori sfruttano la sua chiralità per catalizzare reazioni stereoselettive, facilitando la produzione di intermedi farmaceutici, prodotti naturali e chimica fine con elevata purezza ottica. Inoltre, il 5-fenil-1-pentanolo serve come precursore nella sintesi di profumi e agenti aromatici grazie alla sua natura aromatica. La sua capacità di conferire proprietà olfattive uniche lo rende un candidato desiderabile per lo sviluppo di nuovi odoranti e profumi. Inoltre, il 5-fenil-1-pentanolo ha trovato utilità come ligando nella chimica di coordinazione, partecipando alla formazione di complessi metallici con diverse strutture e funzionalità. Nel complesso, la natura versatile del 5-fenil-1-pentanolo lo rende uno strumento indispensabile nella sintesi organica, nella chimica dei profumi e nella ricerca sulla chimica di coordinazione.


5-Phenyl-1-pentanol (CAS 10521-91-2) Referenze

  1. Effetto posizionale del gruppo funzionale del soluto tra gli isomeri posizionali nelle interazioni specifiche gruppo idrossile-solvente e gruppo carbonilico-solvente in solventi misti mentanolo-acqua monitorati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Cheong, WJ. and Keum, YI. 2001. J Chromatogr A. 910: 195-206. PMID: 11261714
  2. Alcoli aromatici e loro effetto su batteri Gram-negativi, coccidi e micobatteri.  |  Fraud, S., et al. 2003. J Antimicrob Chemother. 51: 1435-6. PMID: 12716779
  3. Sintesi di [131I/123I]-2-[5-(4-iodofenil)pentil]ossirano-2-acido carbossilico estere etilico.  |  Abbas, HG., et al. 1991. Int J Rad Appl Instrum A. 42: 7-11. PMID: 1850395
  4. Un approccio di repurposing identifica la pitavastatina come potente agente chemiosensibilizzante degli azoli, efficace contro le specie di Candida resistenti agli azoli.  |  Eldesouky, HE., et al. 2020. Sci Rep. 10: 7525. PMID: 32372011

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Phenyl-1-pentanol, 1 g

sc-223702
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5-Phenyl-1-pentanol, 5 g

sc-223702A
5 g
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