Date published: 2025-9-8

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5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 3004-42-0)

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Nomi alternativi:
5-Phenyl-2-mercapto-1,3,4-oxadiazole
Numero CAS:
3004-42-0
Peso molecolare:
178.21
Formula molecolare:
C8H6N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-fenil-1,3,4-ossadiazolo-2-tiolo funziona come intermedio reattivo nella sintesi organica, partecipando alla formazione di vari composti. Agisce come nucleofilo nelle reazioni di sostituzione, consentendo l'introduzione della movenza fenil-ossadiazolo-tiolo nelle molecole target. Il meccanismo d'azione del 5-fenil-1,3,4-ossadiazolo-2-tiolo prevede l'attacco del suo atomo di zolfo ai centri elettrofili di altre molecole, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-zolfo. Questo processo consente di modificare i composti organici, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e sostanze.


5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 3004-42-0) Referenze

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  11. Biosensore a griglia di nanoparticelle magneto-plasmoniche con incremento della diffusione Raman e della trasduzione elettrochimica per lo sviluppo di nanocarrier per la somministrazione mirata di farmaci antitumorali protetti.  |  Ilkhani, H., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34069804
  12. Attività antimicrobica di derivati dell'1,3,4-ossadiazolo.  |  Glomb, T. and Świątek, P. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34209520
  13. Recenti progressi negli assemblaggi di nanoparticelle metalliche per la spettroscopia potenziata dalla superficie.  |  Tim, B., et al. 2021. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35008714
  14. Recenti applicazioni della sintesi multicomponente per derivati pirazolici bioattivi.  |  Becerra, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897899

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