Date published: 2026-3-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
72369-89-2
Peso molecolare:
240.25
Formula molecolare:
C12H16O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 5-O-Benzil-D-ribosio è un composto chimico che ha trovato un'utilità significativa in vari campi di ricerca, in particolare nella chimica dei carboidrati e nella sintesi dei nucleosidi. Come derivato del ribosio, è stato utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi di analoghi dei nucleosidi e di derivati dei nucleotidi per lo studio della biochimica dell'RNA e del DNA. Questo composto serve come intermedio chiave nella sintesi di nucleosidi modificati, che sono strumenti preziosi per sondare la struttura e la funzione degli acidi nucleici, nonché per lo sviluppo di agenti antivirali e di ricerca basati sui nucleosidi. Inoltre, il 5-O-Benzil-D-ribosio è stato impiegato nella preparazione di ligandi a base di carboidrati e nelle reazioni di glicosilazione, contribuendo al progresso della ricerca sulla glicobiologia e sulla chimica dei carboidrati. La sua capacità di subire una funzionalizzazione selettiva in posizione 5' lo rende un materiale di partenza versatile per la sintesi di diversi composti modificati con ribosio con proprietà personalizzate. Inoltre, questo composto è stato studiato per le sue potenziali applicazioni nella chimica supramolecolare e nella scienza dei materiali, dove può servire come componente per la progettazione e la fabbricazione di nuovi biomateriali e assemblaggi molecolari.


5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2) Referenze

  1. Reazioni di spostamento nucleofilo nei carboidrati. Parte X. La solvolisi del benzil 5-O-p-bromofenilsolfonil-2, 3-O-isopropilidene-β-D-ribofuranoside: migrazione del gruppo benzilico.  |  Brimacombe, J. S., and O. A. Ching. 1969. Journal of the Chemical Society C: Organic. 6: 964-967.
  2. Sintesi di quattro stereoisomeri dell'acido 4-amino-2-(idrossimetil) tetraidrofurano-4-carbossilico  |  Yoshimura, Juji, et al. 1982. Carbohydrate Research. 99: 129-142.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-O-Benzyl-D-ribose, 500 mg

sc-221039
500 mg
$380.00