5-Nitro-2-furoic acid (CAS 645-12-5)
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L'acido 5-Nitro-2-furoico (5-NO2-FA) è un composto organico molto versatile, ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Derivato dal furano, è un acido dicarbossilico. Si presenta come un solido cristallino bianco, che mostra solubilità sia in acqua che in solventi organici. Le applicazioni del 5-NO2-FA nella ricerca scientifica sono numerose e varie. In particolare, è stato impiegato nello studio degli inibitori enzimatici e come inibitore della corrosione. Come materiale di partenza, è un componente fondamentale per la sintesi di vari composti organici, tra cui gli esteri e i derivati dell'acido 5-nitro-2-furoico. Inoltre, l'acido 5-nitro-2-furoico trova utilità nella sintesi di diversi nanomateriali, tra cui nanotubi di carbonio e grafene. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'acido 5-Nitro-2-furoico non sia del tutto chiarito, è stato riscontrato che inibisce efficacemente l'attività di diversi enzimi, come l'aldeide deidrogenasi, la xantina ossidasi e la cicloossigenasi.
5-Nitro-2-furoic acid (CAS 645-12-5) Referenze
- Inibizione della mitogenesi delle cellule T da parte dei nitrofurani. | Mercado, C., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 503-8. PMID: 1997001
- Idrazoni dell'acido 5-Nitro-2-furoico: progettazione, sintesi e valutazione antimicobatterica in vitro contro colture in fase log e in fase starved. | Sriram, D., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4313-6. PMID: 20615698
- Sintesi di alcune nuove [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] tiadiazine e [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] tiadiazoli a partire dall'acido 5-nitro-2-furoico e valutazione della loro attività antimicrobica. | Badr, SM. and Barwa, RM. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4506-12. PMID: 21723735
- Spettri vibrazionali, analisi NBO, iperpolarizzabilità del primo ordine, funzioni termodinamiche e parametri di anisotropia di schermatura chimica (CSA) NMR dell'acido 5-nitro-2-furoico mediante calcoli ab initio HF e DFT. | Balachandran, V., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 113: 268-80. PMID: 23735205
- Progettazione razionale di derivati nitrofurani: Sintesi e valutazione come inibitori della tripanosoma cruzi tripanotione reduttasi. | Arias, DG., et al. 2017. Eur J Med Chem. 125: 1088-1097. PMID: 27810595
- Idrazidi-idrazoni come potenziali agenti antimicrobici: panoramica della letteratura dal 2010. | Popiołek, Ł. 2017. Med Chem Res. 26: 287-301. PMID: 28163562
- Il 5-idrossimetil-furfurale e composti strutturalmente correlati bloccano la conduttanza ionica nei canali dell'Aquaporina-1 umana e rallentano la migrazione e l'invasione delle cellule tumorali. | Chow, PH., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 38-48. PMID: 32434851
- Complessi di ossoperossovanadio di ligandi etero: Struttura cristallina ai raggi X, teoria funzionale della densità e indagini sulle interazioni DNA/BSA, studi citotossici e di docking molecolare. | Kothandan, S., et al. 2022. Bioinorg Chem Appl. 2022: 8696420. PMID: 36034769
- L'esplorazione periferica del nucleo del 2,6-diazaspiro[3.4]ottano identifica un potente nitrofurano antitubercolare. | Lukin, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985501
- Ulteriori indagini sui composti nitroeterociclici come potenziali candidati a farmaci antichinetoplastidi. | García-Estrada, C., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37189384
- Il meccanismo di denitrazione ossidativa del 5-nitrouracile e dell'acido 5-nitro-2-furoico da parte dei radicali idrossilici. | Zemel, H. and Neta, P. 1973. Radiat Res. 55: 393-8. PMID: 4743239
- Sintesi e attività antimicrobica di 5-nitro-2-furoati di triorganotina. | Kupchik, EJ., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 311-4. PMID: 7069587
- Attività mutagena di nitrofurani cancerogeni e non cancerogeni e dell'urina di ratti alimentati con questi composti. | Wang, CY. and Lee, LH. 1976. Chem Biol Interact. 15: 69-75. PMID: 786488
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