Date published: 2025-9-7

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5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7)

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Nomi alternativi:
5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile; 2-(2-Nitroanilino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
Numero CAS:
138564-59-7
Peso molecolare:
259.29
Formula molecolare:
C12H9N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-metil-2-[(2-nitrofenil)ammino]-3-tiofenecarbonitrile è un composto di sintesi noto per la sua particolare architettura molecolare, che gli consente di partecipare a una varietà di reazioni e interazioni chimiche. La presenza di un anello tiofenico, di un gruppo nitro e di un gruppo nitrile all'interno della sua struttura gli permette di agire come intermedio versatile nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nello sviluppo di nuovi composti organici. La sua utilità nella ricerca deriva dalla capacità di subire trasformazioni che possono alterare le proprietà elettroniche, rendendolo utile per lo studio dei meccanismi di reazione e della scienza dei materiali. Inoltre, il profilo di reattività unico del composto viene sfruttato nell'esplorazione di nuove vie sintetiche, contribuendo ai progressi delle tecniche di sintesi chimica. La specifica disposizione dei gruppi funzionali all'interno della sua struttura fornisce un terreno ricco per studiare gli effetti dei fattori elettronici e sterici sulla reattività e sulla stabilità, offrendo spunti per la progettazione di molecole con proprietà desiderate per varie applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica organica.


5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7) Referenze

  1. Nucleazione selettiva e scoperta di polimorfi organici mediante epitassia con substrati di cristallo singolo.  |  Mitchell, CA., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10830-9. PMID: 11686684
  2. Selezione e scoperta di polimorfi cristallini con eteronuclei polimerici.  |  Price, CP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 5512-7. PMID: 15826189
  3. Nuovi polimorfi di ROY e nuovo record di polimorfi coesistenti di strutture risolte.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9881-5. PMID: 15998094
  4. Nucleazione incrociata tra polimorfi ROY.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17439-44. PMID: 16332095
  5. Studio di un motivo polimorfico privilegiato: un derivato dimerico di ROY.  |  Lutker, KM., et al. 2008. Cryst Growth Des. 8: 136-139. PMID: 19367341
  6. Crescita cristallina controllata dalla diffusione e 'senza diffusione' in prossimità della temperatura di transizione vetrosa: relazione tra dinamica del liquido e cinetica di crescita di sette polimorfi di ROY.  |  Sun, Y., et al. 2009. J Chem Phys. 131: 074506. PMID: 19708750
  7. Polimorfismo nei solidi molecolari: uno straordinario sistema di cristalli rossi, arancioni e gialli.  |  Yu, L. 2010. Acc Chem Res. 43: 1257-66. PMID: 20560545
  8. Studio della dinamica e della cinetica di cristallizzazione del 5-metil-2-[(2-nitrofenil)ammino]-3-tiofenecarbonitrile a pressione ambiente ed elevata.  |  Adrjanowicz, K., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 234509. PMID: 22779608
  9. I polimorfi di ROY: applicazione di una tecnica di previsione sistematica della struttura cristallina.  |  Vasileiadis, M., et al. 2012. Acta Crystallogr B. 68: 677-85. PMID: 23165604
  10. Gestione efficiente della flessibilità molecolare nella generazione ab initio di strutture cristalline.  |  Habgood, M., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 1957-69. PMID: 26574397
  11. ROY rivisitato, di nuovo: l'ottava struttura risolta.  |  Tan, M., et al. 2018. Faraday Discuss. 211: 477-491. PMID: 30033458
  12. Il generatore prolifico di polimorfi ROY nel liquido e nel vetro: Due popolazioni conformazionali che rispecchiano la distribuzione dello stato cristallino.  |  Chen, Z., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10304-10311. PMID: 34464152
  13. Selettività polimorfica nella nucleazione dei cristalli.  |  Gui, Y., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 144504. PMID: 35428390
  14. Metallizzazione del 5-metil-2-[(2-nitrofenil)ammino]-3-tiofenecarbonitrile (ROY): Comprensione della denticità e della speciazione dei complessi dell'anione ROY.  |  Kumar, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20785-20792. PMID: 36519699
  15. Polimorfismo conformazionale e cromatico del 5-metil-2-[(2-nitrofenil) ammino]-3-tiofenecarbonitrile.  |  Stephenson, GA., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1385-6. PMID: 8587060

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile, 2.5 g

sc-483133
2.5 g
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