Date published: 2025-9-9

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5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
3-(2-Aminoethyl)-5-methoxyindole; O-Methylserotonin
Applicazione:
5-Methoxytryptamine è un agonista non selettivo del recettore della serotonina
Numero CAS:
608-07-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
190.24
Formula molecolare:
C11H14N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5-metossitriptamina, riconosciuta anche per il suo ruolo nell'ambito della modulazione dei recettori della serotonina, funziona prevalentemente come agonista non selettivo dei recettori della serotonina, escludendo la sua interazione con il recettore 5-HT3. Questo composto si distingue per la sua capacità di imitare gli effetti naturali della serotonina attraverso vari sottotipi di recettori della serotonina, svolgendo così un ruolo nella modulazione dei processi di neurotrasmissione. La specificità della 5-metossitriptamina nell'evitare il recettore 5-HT3 evidenzia il suo profilo di interazione unico, che si rivela utile per i ricercatori che mirano a sviscerare l'intricata rete dei percorsi fisiologici e biochimici della serotonina. Grazie al suo impegno diffuso con molteplici recettori della serotonina, la 5-metossitriptamina facilita l'esplorazione dell'ampio ruolo della serotonina nelle dinamiche dei neurotrasmettitori, fornendo approfondimenti sui meccanismi alla base dell'attivazione dei recettori della serotonina e della trasduzione del segnale. La sua applicazione in ambito di ricerca si estende allo studio dell'influenza della serotonina sulle reti neurali, contribuendo a una più profonda comprensione dei suoi molteplici ruoli nella modulazione della funzione neuronale e del comportamento.


5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1) Referenze

  1. L'attivazione dei recettori della 5-idrossitriptamina(7) diminuisce l'ampiezza della post-iperpolarizzazione lenta nelle cellule piramidali dell'ippocampo CA3.  |  Bacon, WL. and Beck, SG. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 294: 672-9. PMID: 10900247
  2. Rigenerazione della serotonina dalla 5-metossitriptamina da parte del CYP2D6 umano polimorfico.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 173-81. PMID: 12618595
  3. Spettri infrarossi in trasformata di Fourier e struttura molecolare di 5-metossitriptamina, N-acetil-5-metossitriptamina e N-fenilsulfonamide-5-metossitriptamina.  |  Bayari, S. and Ide, S. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 1255-63. PMID: 12659894
  4. La 5-metossitriptamina è metabolizzata dalla monoamino ossidasi A nella ghiandola pineale e nel plasma dei criceti dorati.  |  Raynaud, F. and Pévet, P. 1991. Neurosci Lett. 123: 172-4. PMID: 2027530
  5. Effetti dose-correlati della 5-metossitriptamina (5-MT) prenatale sullo sviluppo della densità terminale della serotonina e sul comportamento.  |  Shemer, AV., et al. 1991. Brain Res Dev Brain Res. 59: 59-63. PMID: 2040080
  6. Concentrazioni plasmatiche di 5-metossitriptamina, 5-metossitriptofolo e melatonina dopo somministrazione di 5-metossitriptamina in criceti dorati: implicazioni fisiologiche.  |  Raynaud, F., et al. 1991. J Neural Transm Gen Sect. 84: 33-43. PMID: 2054148
  7. La desensibilizzazione indotta da 5-metossitriptamina e 2-metil-5-idrossitriptamina come strumento discriminativo per i recettori 5-HT3 e 5-HT4 putativi nell'ileo di cavia.  |  Craig, DA., et al. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 342: 9-16. PMID: 2402303
  8. Potenziamento da parte del deprenyl dell'inibizione mediata dagli autorecettori del rilascio di [3H]-5-idrossitriptamina da parte della 5-metossitriptamina.  |  Galzin, AM. and Langer, SZ. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 333: 330-3. PMID: 3093900
  9. Formazione in vivo di 5-metossitriptamina dalla melatonina nel ratto.  |  Beck, O. and Jonsson, G. 1981. J Neurochem. 36: 2013-8. PMID: 6940950
  10. Effetto del 5-metossitriptofano e della 5-metossitriptamina sul sistema riproduttivo del criceto dorato maschio.  |  Pévet, P., et al. 1981. J Neural Transm. 51: 303-11. PMID: 6945393
  11. La 5-metossitriptamina inibisce l'accumulo di AMP ciclico in neuroni retinici in coltura attraverso l'attivazione di un sito sensibile alla tossina di pertosse distinto dal sito di legame della 2-[125I]iodomelatonina.  |  Iuvone, PM., et al. 1995. J Neurochem. 64: 1892-5. PMID: 7891120
  12. Caratterizzazione funzionale degli autorecettori 5-HT1D sulla modulazione del rilascio di 5-HT nel rafe mesencefalico della cavia, nell'ippocampo e nella corteccia frontale.  |  el Mansari, M. and Blier, P. 1996. Br J Pharmacol. 118: 681-9. PMID: 8762094
  13. Iperglicemia indotta dall'agonista del recettore 5-HT, la 5-metossitriptamina, nei ratti: coinvolgimento del recettore periferico 5-HT2A.  |  Yamada, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 323: 235-40. PMID: 9128844
  14. Partecipazione di un meccanismo colinergico nella stimolazione mediata dai recettori 5-idrossitriptamina (5-HT)3 e 5-HT4 dello svuotamento gastrico nei ratti.  |  Yamano, M., et al. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1242-6. PMID: 9428982
  15. La secrezione indotta dalla 5-idrossitriptamina nel digiuno di ratto in vitro coinvolge diversi sottotipi di recettori della 5-idrossitriptamina.  |  Hardcastle, J. and Hardcastle, PT. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 539-47. PMID: 9643448

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Methoxytryptamine, 1 g

sc-325556
1 g
$78.00

5-Methoxytryptamine, 5 g

sc-325556A
5 g
$233.00