Date published: 2025-12-20

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5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0)

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Nomi alternativi:
IDC
Applicazione:
5-Iodo-2'-deoxycytidine è un composto utilizzato nella costruzione di oligomeri di DNA
Numero CAS:
611-53-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
353.11
Formula molecolare:
C9H12IN3O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5-iodo-2'-deossicitidina è un analogo sintetico del nucleoside utilizzato nella ricerca in biologia molecolare e genetica. È strutturalmente simile al nucleoside naturale deossicitidina, ma presenta un atomo di iodio nella posizione 5 dell'anello pirimidinico. Questa modifica rende la 5-iodo-2'-deossicitidina uno strumento utile per studiare i meccanismi di replicazione e riparazione del DNA. Quando è incorporata nel DNA, può agire come mutageno, inducendo errori nella sequenza del DNA durante la replicazione, il che consente ai ricercatori di studiare la fedeltà delle DNA polimerasi e i meccanismi cellulari che riconoscono e riparano i danni al DNA. Inoltre, la 5-Iodo-2'-deossicitidina è utilizzata nella progettazione di oligonucleotidi per applicazioni antisenso, dove può legarsi specificamente a sequenze di RNA o DNA per modulare l'espressione genica.


5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0) Referenze

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  2. Studi sulla farmacologia biochimica della 5-iodo-2'-deossicitidina in vitro e in vivo.  |  CRAMER, JW., et al. 1962. Biochem Pharmacol. 11: 761-8. PMID: 13881995
  3. STATO ATTUALE DELLE INDAGINI CLINICHE CON 6-AZAURIDINA, 5-IODO-2'-DEOSSIURIDINA E DERIVATI CORRELATI.  |  CALABRESI, P. 1963. Cancer Res. 23: 1260-7. PMID: 14073547
  4. Attività antivirali di diversi desossiribonucleosidi pirimidinici iodati.  |  PERKINS, ES., et al. 1962. Nature. 194: 985-6. PMID: 14485366
  5. I dimeri ciclobutanici di 2'-deossiuridina, 2'-deossi-citidina, 5-metil-2'-deossi-citidina e 5-bromo-2'-deossiuridina.  |  Shetlar, MD. and Chung, J. 2012. Photochem Photobiol. 88: 1236-47. PMID: 22571327
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  9. Assorbimento percutaneo di 5-iodo-2' deossicitidina nel ratto senza pelo e nell'uomo.  |  Wepierre, J., et al. 1984. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 9: 79-83. PMID: 6714272
  10. Disposizione farmacologica e destino metabolico della 2'-fluoro-5-iodo-1-beta-D-arabinofuranosilcitosina nel topo e nel ratto.  |  Chou, TC., et al. 1981. Cancer Res. 41: 3336-42. PMID: 7260900
  11. Sintesi conveniente di (E)-5-aminoallil-2′-deossicitidina e di alcuni derivati correlati  |  Reddington, M. V., & Cunninghan-Bryant, D. 2011. Tetrahedron Letters. 52(2): 181-183.
  12. Complessi Pd-imidato come catalizzatori riciclabili per la sintesi di nucleosidi pirimidinici C5-alchenilati tramite reazione di cross-coupling Heck  |  Ardhapure, A. V., Sanghvi, Y. S., Kapdi, A. R., García, J., Sanchez, G., Lozano, P., & Serrano, J. L. 2015. RSC Advances. 5(31): 24558-24563.

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5-Iodo-2′-deoxycytidine, 1 g

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sc-221029A
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