Date published: 2025-9-6

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5-Hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (CAS 5116-24-5)

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Nomi alternativi:
2′-Deoxy-5-hydroxymethyluridine; 2′-Deoxy-5-hydroxymethyl-D-uridine
Applicazione:
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine è utilizzato come marcatore del danno ossidativo dell'acido nucleico (DNA)
Numero CAS:
5116-24-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
258.23
Formula molecolare:
C10H14N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 5-idrossimetil-2'-deossiuridina è un nucleoside chimicamente modificato, strettamente correlato ai nucleosidi naturali presenti nel DNA, ma distinto grazie a una specifica alterazione della sua struttura. Negli studi genetici, la 5-idrossimetil-2'-deossiuridina funge da efficace marcatore o sonda. Aiuta gli scienziati a tracciare i cambiamenti genetici e a studiare l'incorporazione e gli effetti dei diversi nucleosidi nel DNA, contribuendo così in modo significativo alla comprensione dei processi genetici e delle mutazioni. La sua struttura modificata, che rispecchia quella del DNA naturale ma con una differenza cruciale, sottolinea la sua utilità nel far progredire la nostra comprensione della biologia molecolare.


5-Hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (CAS 5116-24-5) Referenze

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  3. Misurazione dell'incorporazione e della riparazione della 5-idrossimetil-2'-deossiuridina esogena in cellule umane in coltura mediante gascromatografia-ionizzazione chimica negativa-spettrometria di massa.  |  Rogstad, DK., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1787-96. PMID: 17914883
  4. derivatizzazione a temperatura ambiente della 5-idrossi-2'-deossicitidina e della 5-idrossimetil-2'-deossiuridina per l'analisi mediante GC/MS.  |  Yu, F. and Djuric, Z. 1999. Biomarkers. 4: 85-92. PMID: 23898797
  5. Residui di 5-idrossimetil-2'-deossiuridina nell'aptamero che lega la trombina: studio dell'attività anticoagulante mediante una piccola modifica chimica.  |  Virgilio, A., et al. 2014. Chembiochem. 15: 2427-34. PMID: 25214456
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  7. Potenziamento sinergico della citotossicità del 5-fluorouracile da parte di analoghi della deossiuridina nelle cellule tumorali.  |  Matsumoto, Y., et al. 2015. Oncoscience. 2: 272-84. PMID: 25897430
  8. Il danno ossidativo al telomero umano: effetti della 5-idrossimetil-2'-deossiuridina sulle strutture telomeriche G-quadruplex.  |  Virgilio, A., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7421-9. PMID: 25997822
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  10. I molteplici ruoli cellulari di SMUG1 nel mantenimento del genoma e nel cancro.  |  Raja, S. and Van Houten, B. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33671338
  11. Potere diagnostico e prognostico degli intermedi della via di demetilazione del DNA nella leucemia mieloide acuta e nelle sindromi mielodisplastiche.  |  Skalska-Bugala, A., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35269510
  12. L'UV-DDB stimola l'attività di SMUG1 durante la riparazione per escissione di basi di 5-idrossimetil-2'-deossiuridina.  |  Jang, S., et al. 2023. Nucleic Acids Res.. PMID: 36971122
  13. La riparazione per escissione della base del DNA della 5-idrossimetil-2'-deossiuridina stimola la sintesi di poli(ADP-ribosio) nelle cellule di criceto cinese.  |  Boorstein, RJ., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 1173-9. PMID: 7767982
  14. Strutture di coppie di basi con 5-(idrossimetil)-2'-deossiuridina nel DNA determinate mediante spettroscopia NMR.  |  Mellac, S., et al. 1993. Biochemistry. 32: 7779-86. PMID: 8394115
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Hydroxymethyl-2′-deoxyuridine, 25 mg (Out of Stock: Availability 4/11/25)

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25 mg
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