Date published: 2025-9-11

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5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3 (CAS 7226-77-9 (unlabeled))

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Nomi alternativi:
2′-deoxy-5-(hydroxymethyl)cytidine-d3
Numero CAS:
7226-77-9 (unlabeled)
Peso molecolare:
260.26
Formula molecolare:
C10H12D3N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5-(Idrossimetil)-2'-deossicitidina-d3 è un analogo deuterato della 5-(Idrossimetil)-2'-deossicitidina, un composto utilizzato nel campo dell'epigenetica e della ricerca sugli acidi nucleici. L'incorporazione di atomi di deuterio aumenta la stabilità molecolare e può essere utilizzata per studiare il metabolismo e la dinamica del composto all'interno dei sistemi biologici utilizzando la spettrometria di massa o la spettroscopia NMR. Questa variante deuterata è particolarmente preziosa per l'esame delle modificazioni del DNA e dei meccanismi di riparazione, poiché il gruppo idrossimetilico sulla base citidinica è un noto intermedio nell'ossidazione della 5-metilcitosina a 5-formilcitosina e 5-carbossilcitosina, entrambi coinvolti nei processi attivi di demetilazione del DNA. Tracciando l'incorporazione e il destino della 5-(idrossimetil)-2'-deossicitidina-d3 nel DNA genomico, i ricercatori possono approfondire il ruolo dell'idrossimetilcitosina nella regolazione dell'espressione genica e le implicazioni dell'idrossimetilazione del DNA nello sviluppo e nelle malattie.


5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3 (CAS 7226-77-9 (unlabeled)) Referenze

  1. La 5-idrossimetilcitosina è una modificazione del DNA prevalentemente stabile.  |  Bachman, M., et al. 2014. Nat Chem. 6: 1049-55. PMID: 25411882
  2. La 5-Formilcitosina può essere una modificazione stabile del DNA nei mammiferi.  |  Bachman, M., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 555-7. PMID: 26098680
  3. Analisi della risoluzione di singole basi della 5-idrossimetilcitosina in 188 geni umani: implicazioni per l'espressione genica epatica.  |  Ivanov, M., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 6756-69. PMID: 27131363
  4. Metilazione differenziale del DNA in corrispondenza di elementi non genici conservati e prove di ereditarietà transgenerazionale in seguito a esposizione evolutiva a mono(2-etilesil) ftalato e 5-azacitidina nei pesci zebra.  |  Kamstra, JH., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 20. PMID: 28413451
  5. L'ascorbato regola la funzione delle cellule staminali ematopoietiche e la leucemogenesi.  |  Agathocleous, M., et al. 2017. Nature. 549: 476-481. PMID: 28825709
  6. Un numero maggiore di turni notturni si associa a una buona percezione della capacità lavorativa e a una funzione polmonare ottimale, ma è correlato a un aumento del danno ossidativo e della riduzione dei telomeri.  |  Pavanello, S., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 8327629. PMID: 31111068
  7. Cambiamenti nella metilazione del DNA coinvolti nell'aumento dei tumori nei maschi F2 nati da topi F1 esposti all'arsenito per via gestazionale.  |  Okamura, K., et al. 2019. Cancer Sci. 110: 2629-2642. PMID: 31215104
  8. Risposte epigenetiche, trascrizionali e fenotipiche in due generazioni di Daphnia magna esposte all'inibitore della metilazione del DNA 5-azacitidina.  |  Lindeman, LC., et al. 2019. Environ Epigenet. 5: dvz016. PMID: 31528364
  9. Livelli globali di metilazione del DNA nei globuli bianchi di pazienti con disturbo cronico da uso di eroina. Uno studio prospettico.  |  Fragou, D., et al. 2021. Toxicol Rep. 8: 337-342. PMID: 33643851

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5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3, 1 mg

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1 mg
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