Date published: 2025-9-9

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5-Hydroxydopamine hydrochloride (CAS 5720-26-3)

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Nomi alternativi:
3,4,5-Trihydroxyphenethylamine hydrochloride
Applicazione:
5-Hydroxydopamine hydrochloride è utilizzato nella preparazione del perossido di idrogeno, del radicale superossido e del radicale idrossile
Numero CAS:
5720-26-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
205.64
Formula molecolare:
C8H12ClNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5-idrossidopamina cloridrato (5-HTP) è un aminoacido presente in natura, precursore del neurotrasmettitore serotonina. Il cloridrato di 5-idrossidopamina aumenta i livelli di serotonina e dopamina inibendo la degradazione di questi neurotrasmettitori. Ciò provoca una serie di effetti. Le ricerche hanno dimostrato che il cloridrato di 5-idrossidopamina è in grado di ridurre l'appetito, il peso corporeo, il dolore cronico e i sintomi della depressione, dell'ansia e di altre condizioni di salute mentale, oltre a migliorare la qualità del sonno. Il cloridrato di 5-idrossidopamina è stato utilizzato anche nella preparazione del perossido di idrogeno, del radicale superossido e del radicale idrossile.


5-Hydroxydopamine hydrochloride (CAS 5720-26-3) Referenze

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  3. Carico in vitro di membrana sinoviale umana con 5-idrossidopamina: evidenza di granuli secretori a nucleo denso in cellule di tipo B.  |  Vandenabeele, F., et al. 2001. Arch Histol Cytol. 64: 1-16. PMID: 11310498
  4. Interazioni della neurotossina 6-idrossidopamina con la gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi.  |  Hayes, JP. and Tipton, KF. 2002. Toxicol Lett. 128: 197-206. PMID: 11869830
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  6. Effetti delle lesioni del locus ceruleus sui terminali nervosi pericapillari nel cervello felino.  |  Naganuma, Y., et al. 1992. Neurosci Lett. 141: 13-5. PMID: 1508394
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  8. Aumento dell'immunoreattività della dopamina beta-idrossilasi nei nervi non noradrenergici delle arterie cerebrali di ratto in seguito a simpaticotomia a lungo termine.  |  Mione, MC., et al. 1991. Neurosci Lett. 123: 167-71. PMID: 1674122
  9. Trasporto di 5-idrossidopamina e perossidasi di rafano attraverso la barriera perilinfatica-endolinfatica.  |  Sakagami, M., et al. 1991. Ann Otol Rhinol Laryngol. 100: 859-65. PMID: 1952655
  10. Effetti di ritenzione e selettività causati dal legame di un ligando polare di tipo ureico alla silice: uno studio sui meccanismi di ritenzione in modalità mista e sul ruolo centrale delle interazioni soluto-silanolo nella modalità di eluizione della cromatografia a interazione idrofila.  |  Bicker, W., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 882-95. PMID: 21067765
  11. Assorbimento della 5-idrossidopamina nei nervi non simpatici dell'arteria uterina della cavia nella tarda gravidanza.  |  Mione, MC., et al. 1993. J Neurocytol. 22: 164-75. PMID: 7683039
  12. Assoni dopaminergici marcati con 5-idrossidopamina: ricostruzioni tridimensionali di assoni, sinapsi e bersagli postsinaptici nel neostriato di ratto.  |  Groves, PM., et al. 1994. Neuroscience. 58: 593-604. PMID: 8170539
  13. Il ruolo dei metalli di transizione nella patogenesi della malattia di Parkinson.  |  Kienzl, E., et al. 1995. J Neurol Sci. 134 Suppl: 69-78. PMID: 8847547
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  15. Studio ultrastrutturale dell'innervazione del pancreas della cavia.  |  Liu, HP., et al. 1997. J Hirnforsch. 38: 107-17. PMID: 9059922

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