Date published: 2025-9-11

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5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8)

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Nomi alternativi:
8-Chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
Applicazione:
5-Hydroxy Desloratadine è un metabolita idrossilato della Desloratadina
Numero CAS:
117811-12-8
Peso molecolare:
326.82
Formula molecolare:
C19H19ClN2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 5-idrossi-desloratadina è riconosciuta principalmente per il suo ruolo di metabolita attivo negli studi di ricerca incentrati sulla risposta allergica e sulla modulazione dell'attività dell'istamina. In laboratorio viene comunemente utilizzato per esplorare le vie dell'antagonismo dei recettori dell'istamina, in particolare il sottotipo del recettore H1, che svolge un ruolo fondamentale nei meccanismi di risposta immunitaria. Gli scienziati utilizzano spesso questo composto in esperimenti di biologia molecolare per comprendere meglio le cascate biochimiche coinvolte nella segnalazione legata all'istamina e per delineare la sua influenza sull'espressione genica legata all'infiammazione e all'allergia. Inoltre, la 5-idrossi-desloratadina funge da prezioso strumento negli studi metabolici, aiutando i ricercatori a mappare i profili metabolici e a comprendere la trasformazione del composto nei sistemi biologici.


5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8) Referenze

  1. Metabolismo ed escrezione della loratadina in topi, ratti e scimmie maschi e femmine.  |  Ramanathan, R., et al. 2005. Xenobiotica. 35: 155-89. PMID: 16019945
  2. Estrazione/cromatografia ortogonale e UPLC, due nuove potenti tecniche per la quantificazione bioanalitica della desloratadina e della 3-idrossidesloratadina a 25 pg/mL.  |  Shen, JX., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 689-706. PMID: 16095862
  3. Metabolismo della loratadina e ulteriore caratterizzazione dei suoi metaboliti in vitro.  |  Ghosal, A., et al. 2009. Drug Metab Lett. 3: 162-70. PMID: 19702548
  4. Risolto un annoso mistero: la formazione di 3-idrossidesloratadina è catalizzata dal CYP2C8, ma la precedente glucuronidazione della desloratadina da parte della UDP-glucuronosiltransferasi 2B10 è un requisito obbligatorio.  |  Kazmi, F., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 523-33. PMID: 25595597
  5. I progressi della sclerosi multipla ad alta risoluzione e dei modelli epatocitari risolvono un'annosa sfida del metabolismo: la storia della loratadina.  |  Aratyn-Schaus, Y. and Ramanathan, R. 2016. Bioanalysis. 8: 1645-62. PMID: 27460981
  6. Metabolismo della desloratadina in topi chimerici TK-NOG trapiantati con epatociti umani.  |  Uehara, S., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 733-740. PMID: 31690163
  7. Previsione dei metaboliti escreti per via biliare e sproporzionata nell'uomo utilizzando topi chimerici con fegato umanizzato.  |  Kato, S., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 934-943. PMID: 32665417
  8. Farmacocinetica e distribuzione tissutale di loratadina, desloratadina e dei loro metaboliti attivi nel ratto sulla base di un metodo analitico LC-MS/MS di nuova concezione.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Drug Res (Stuttg). 70: 528-540. PMID: 32877950

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5-Hydroxy Desloratadine, 1 mg

sc-210328
1 mg
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