Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Formyluracil (CAS 1195-08-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxaldehyde; Immureg; NSC 197200; NSC 241524
Applicazione:
5-Formyluracil è un potenziale agente antitumorale
Numero CAS:
1195-08-0
Peso molecolare:
140.10
Formula molecolare:
C5H4N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 5-formiluracile è una nucleobase modificata, derivata dall'uracile, che è stata oggetto di notevole interesse scientifico, in particolare nel campo della biologia molecolare e della genetica. La principale differenza strutturale tra il 5-formiluracile e l'uracile è l'aggiunta di un gruppo formile nella posizione 5' della base uracile. Questa alterazione modifica significativamente le proprietà chimiche e biologiche della nucleobase, rendendola uno strumento prezioso per varie applicazioni di ricerca. Nel campo della ricerca biochimica, il 5-formiluracile viene utilizzato soprattutto per studiare le modificazioni del DNA e dell'RNA. Uno dei principali meccanismi d'azione del 5-formiluracile è la sua capacità di disaccoppiarsi durante la replicazione del DNA. Normalmente, l'uracile si accoppia con l'adenina; tuttavia, il gruppo formile in posizione 5' può far sì che il 5-formiluracile si accoppi con la guanina. Questo accoppiamento errato può portare a mutazioni, rendendo il 5-formiluracile un composto utile per studiare la mutagenesi e la fedeltà della replicazione del DNA. Inoltre, il 5-formiluracile è stato utilizzato per studiare i processi di riparazione del DNA e il riconoscimento del DNA danneggiato. La presenza di 5-formiluracile nel DNA può essere riconosciuta da specifici enzimi di riparazione del DNA, che avviano processi di riparazione per rimuovere la base modificata e riportare il DNA al suo stato originale. Questo rende il 5-formiluracile un potente strumento per capire come le cellule mantengono la stabilità genetica di fronte alle modifiche chimiche. Oltre che nello studio della dinamica del DNA, il 5-formiluracile è stato utilizzato anche negli studi epigenetici. La modificazione formilica può influenzare il modo in cui il DNA interagisce con le proteine regolatrici e il modo in cui viene controllata la trascrizione, fornendo così informazioni sulla complessa regolazione dell'espressione genica.


5-Formyluracil (CAS 1195-08-0) Referenze

  1. Identificazione di enzimi di riparazione del 5-formiluracile nel DNA. Proteine Nth, Nei e MutM di Escherichia coli.  |  Zhang, QM., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35471-7. PMID: 10956660
  2. Sintesi di derivati 5-sostituiti dell'uracile.  |  Ressner, EC., et al. 1976. J Med Chem. 19: 194-6. PMID: 1107549
  3. Il 5-Formiluracile e i suoi derivati nucleosidici conferiscono tossicità e mutagenicità alle cellule di mammifero interferendo con il normale metabolismo dell'RNA e del DNA.  |  Klungland, A., et al. 2001. Toxicol Lett. 119: 71-8. PMID: 11275423
  4. Etichettatura altamente selettiva del 5-Formiluracile e mappatura dell'intero genoma mediante la sonda (2-Benzimidazolil)Acetonitrile.  |  Wang, Y., et al. 2018. iScience. 9: 423-432. PMID: 30466066
  5. Rilevamento e applicazione di 5-Formilcitosina e 5-Formiluracile nel DNA.  |  Wang, Y., et al. 2019. Acc Chem Res. 52: 1016-1024. PMID: 30666870
  6. Sequenziamento del 5-Formiluracile nel DNA genomico con risoluzione di una singola base.  |  Yang, W., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15445-15451. PMID: 34775754
  7. La dipendenza dal pH dell'idratazione della 5-Formilcitosina: uno studio sperimentale e teorico.  |  Zott, FL., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100651. PMID: 35084086
  8. Determinazione del 5-Formiluracile tramite coordinazione Nucleotide-Metallo a base di ossime.  |  Zhang, K., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200355. PMID: 35849116
  9. Stechiometria della reazione della pirimidina deossiribonucleoside 2'-idrossilasi e delle conversioni del 5-idrossimetiluracile in 5-formiluracile e di quest'ultimo in acido uracile-5-carbossilico.  |  Liu, CK., et al. 1972. Biochemistry. 11: 2172-6. PMID: 4260374
  10. Un meccanismo proposto per la mutagenicità del 5-formiluracile.  |  Privat, EJ. and Sowers, LC. 1996. Mutat Res. 354: 151-6. PMID: 8764944

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Formyluracil, 1 g

sc-217193
1 g
$246.00