Date published: 2025-9-16

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5-DOXYL-stearic acid, free radical (CAS 29545-48-0)

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Numero CAS:
29545-48-0
Peso molecolare:
384.57
Formula molecolare:
C22H42NO4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L'acido 5-DOXYL-stearico, radicale libero, è utilizzato principalmente nel campo della biofisica e della biochimica per lo studio dei bilayer lipidici e delle membrane biologiche. Le sue proprietà paramagnetiche lo rendono un'eccellente etichetta di spin per la spettroscopia di risonanza paramagnetica elettronica (EPR). I ricercatori utilizzano l'acido 5-DOXYL-stearico, radicale libero, per studiare la dinamica, la fluidità e il comportamento di fase dei lipidi di membrana, poiché gli spettri EPR forniscono informazioni sull'ambiente locale dell'etichetta di spin all'interno della struttura lipidica. Il composto viene utilizzato anche per studiare le interazioni proteina-lipide, che sono fondamentali per comprendere la funzione delle proteine di membrana. Inoltre, la sua applicazione si estende all'esame delle zattere lipidiche e dell'organizzazione laterale delle membrane biologiche. Grazie alla specificità della posizione del gruppo doxilico sulla catena dell'acido stearico, l'acido 5-DOXYL-stearico, radicale libero, consente di effettuare indagini mirate sul comportamento dei lipidi in modelli di membrana dipendenti dalla profondità.


5-DOXYL-stearic acid, free radical (CAS 29545-48-0) Referenze

  1. Delucidazione strutturale e proprietà conformazionali della tossina paralysina beta-Ala-Tyr.  |  Kyrikou, I., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 713-21. PMID: 12644198
  2. Consegna di farmaci alle membrane cellulari mediante incapsulamento in micelle di PEG-PE.  |  Wang, J., et al. 2012. J Control Release. 160: 637-51. PMID: 22405904
  3. Miglioramento della sensibilità e informazioni di contrasto fornite dai radicali liberi nell'NMR a campione orientato di proteine di membrana ricostituite da bicelle.  |  Tesch, DM. and Nevzorov, AA. 2014. J Magn Reson. 239: 9-15. PMID: 24355622
  4. L'ancoraggio alla membrana da parte di un triptofano C-terminale consente a HIV-1 Vpu di spostare l'antigene stromale del midollo osseo 2 (BST2) dai siti di assemblaggio virale.  |  Lewinski, MK., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 10919-33. PMID: 25759385
  5. Caratterizzazione spettroscopica dei cambiamenti strutturali delle proteine dell'impalcatura di membrana intrappolate in monoliti di gel di silice mesoporosa.  |  Zeno, WF., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 8640-9. PMID: 25849085
  6. Transizione da β-Hairpin ad α-Helix in un peptide di 14 residui di una ripetizione legata alla colina dell'autolisina LytA dello pneumococco.  |  Zamora-Carreras, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 8076-89. PMID: 25917218
  7. Determinazione strutturale della proteina virale U dell'HIV-1 mediante NMR in ambienti di membrana.  |  Zhang, H., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 3007-3018. PMID: 26362058
  8. Misurazione in tempo reale della modulazione della membrana dei globuli di grasso del latte durante la digestione intestinale simulata mediante la spettroscopia di risonanza paramagnetica elettronica.  |  Alshehab, M., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 184: 110511. PMID: 31600680
  9. Effetti della crescita con etanolo sulla fermentazione e sulla fluidità della membrana di Saccharomyces cerevisiae.  |  Lloyd, D., et al. 1993. Yeast. 9: 825-33. PMID: 8212890

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5-DOXYL-stearic acid, free radical, 1 mg

sc-505955
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sc-505955A
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5-DOXYL-stearic acid, free radical, 25 mg

sc-505955B
25 mg
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