5-Decanol (CAS 5205-34-5)
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Il 5-decanolo è un alcol a catena lunga che funge da tensioattivo in applicazioni sperimentali. Agisce riducendo la tensione superficiale dei liquidi, consentendo loro di diffondersi più facilmente sulle superfici solide. La modalità d'azione del 5-decanolo consiste nell'interagire con l'interfaccia tra due fasi immiscibili, come olio e acqua, per facilitare l'emulsione e la dispersione. Nello sviluppo, il 5-decanolo viene utilizzato per la sua capacità di stabilizzare le emulsioni e migliorare la solubilità dei composti idrofobici in soluzioni acquose. La sua struttura molecolare gli consente di formare un monostrato all'interfaccia, riducendo efficacemente l'energia necessaria per la dispersione di sostanze non polari in solventi polari. Grazie a questa proprietà tensioattiva, il 5-decanolo può essere utilizzato in diversi processi sperimentali, in particolare nella formulazione di emulsioni stabili e nella dispersione di composti insolubili in sistemi acquosi.
5-Decanol (CAS 5205-34-5) Referenze
- Previsione dei fattori di risposta del rilevamento della conduttività termica mediante una rete neurale artificiale. | Jalali-Heravi, M. and Fatemi, MH. 2000. J Chromatogr A. 897: 227-35. PMID: 11128206
- Effetto dell'idrofobicità dei contaminanti sui requisiti di dosaggio del perossido di idrogeno nel trattamento Fenton-like dei suoli. | Quan, HN., et al. 2003. J Hazard Mater. 102: 277-89. PMID: 12972243
- Previsione del tempo di ritenzione gascromatografico mediante un modello termodinamico additivo. | Karolat, B. and Harynuk, J. 2010. J Chromatogr A. 1217: 4862-7. PMID: 20554287
- Ossidazione di H2O2 di alcoli promossa da catalizzatori polimerici di fosfotungstato. | Yamada, YM., et al. 2010. Org Lett. 12: 4540-3. PMID: 20863111
- Riconoscimento enantioselettivo del mentolo da parte dei recettori odoranti di topo. | Takai, Y. and Touhara, K. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 1980-6. PMID: 26248186
- Caratterizzazione di isomeri di posizione di alcoli secondari a catena retta e dei loro derivati 3,5-dinitrobenzoati mediante risonanza magnetica nucleare. | C. E. Godsey. 1966. Anal. Chem. 38, 7: 842–843.
- Fenoli semplici e indoli negli scarti di allevamento dei suini stoccati in anaerobiosi | . 1977. Journal of the Science of Food and Agriculture. 28 (5): 415-423.
- Ossidazione con triossido di cromo di gemme e vic-diorganoborani | VVR Rao, SK Agarwal, I Mehrotra. 1979. Journal of Organometallic Chemistry. 166 (1): 9-16.
- Ossidazione degli alcoli ad aldeidi con ossigeno e ione rameico, mediata dallo ione nitrosonio | J. Am. Chem. Soc. 1984. M. F. Semmelhack, Christopher R. Schmid, David A. Cortes, and Chuen S. Chou. 106 (11): 3374–3376.
- Un'efficiente α-alchilazione diretta di chetoni con alcoli primari catalizzata dal sistema [Ir(cod)Cl]2/PPh3/KOH senza solvente | Kazuhiko Taguchi, Hideto Nakagawa, Tomotaka Hirabayashi, Satoshi Sakaguchi, and Yasutaka Ishii. 2004. J. Am. Chem. Soc. 126 (1): 72–73.
- Il 3-decanolo nell'emolinfa del paguro Clibanarius vittatus segnala la disponibilità di conchiglie ai conspecifici | G Schmidt, D Rittschof, K Lutostanski. 2009. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 382 (1): 47-53.
- Idrossilazioni subterminali regio- e stereoselettive di n-decano da parte di funghi in un bioreattore a interfaccia liquido-liquido (L-L IBR) | Oda Shinobu 1, Isshiki Kunio 2, Ohashi Shinichi. 2009. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 82 (1): 105-109.
- Effetto del gruppo ossidrile sulla resa e sulla composizione dell'aerosol organico formato da reazioni avviate dai radicali OH degli alcoli in presenza di Nox | Lucas B. Algrim and Paul J. Ziemann. 2019. ACS Earth Space Chem. 3, 3: 413–423.
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5-Decanol, 5 ml | sc-489861 | 5 ml | $369.00 |