Date published: 2025-10-3

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5-Deazariboflavin (CAS 19342-73-5)

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Nomi alternativi:
1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxopyrimido[4,5-b]quinolin-10(2H)-yl)-D-ribitol; 7,8-Dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-Pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione; Pyrimido[4,5-b]quinoline, D-ribitol deriv.; NCI 0112202; NSC 112202
Numero CAS:
19342-73-5
Peso molecolare:
375.38
Formula molecolare:
C18H21N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 5-Deazariboflavina, riconosciuta anche come acido 5-formiltetraidrofolico, riveste un'importanza fondamentale come intermedio nella biosintesi dei folati e di altri metaboliti vitali. Il suo ruolo di intermedio chiave si estende alla biosintesi di purine, timidilato e metionina. Agendo come coenzima cruciale nel metabolismo delle unità monocarboniose, la 5-Deazariboflavina facilita il trasferimento di queste unità in diverse vie metaboliche. Inoltre, contribuisce attivamente alla biosintesi di vitamine e ormoni essenziali. In definitiva, la 5-Deazariboflavina assume una posizione cruciale come intermedio indispensabile nella sintesi dei folati e di altri importanti metaboliti.


5-Deazariboflavin (CAS 19342-73-5) Referenze

  1. Effetti della modifica chimica della flavodossina e della ferredossina-NADP+ reduttasi di Anabaena sulla cinetica delle reazioni di trasferimento di elettroni interproteici.  |  Medina, M., et al. 1992. Eur J Biochem. 210: 577-83. PMID: 1459139
  2. Sintesi chimiche migliorate di 1- e 5-deazariboflavina.  |  Carlson, EE. and Kiessling, LL. 2004. J Org Chem. 69: 2614-7. PMID: 15049673
  3. Il secondo cromoforo nei fotorecettori della famiglia della fotolisi/criptocromo di Drosophila.  |  Selby, CP. and Sancar, A. 2012. Biochemistry. 51: 167-71. PMID: 22175817
  4. Foto-riduzione allo stato stazionario e indotta da flash laser della glutatione reduttasi di lievito da parte della 5-deazariboflavina e di un analogo del viologo: stabilizzazione delle specie di semi-chinoni di flavina adenina dinucleotide mediante complessazione.  |  Navarro, JA., et al. 1990. Biochemistry. 29: 6102-7. PMID: 2383572
  5. Proprietà della D-aminoacido ossidasi di Rhodotorula gracilis.  |  Pilone Simonetta, M., et al. 1989. Eur J Biochem. 180: 199-204. PMID: 2565232
  6. Studi di laser-flash-fotolisi della p-cresolo metilidrossilasi. Proprietà di trasferimento degli elettroni dei componenti della flavina e dell'eme.  |  Bhattacharyya, A., et al. 1985. Biochem J. 228: 337-45. PMID: 2990445
  7. Riduzione di flavine sostituite da anioni.CO2- e disolfuro ciclico.  |  Surdhar, PS. and Armstrong, D. 1987. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 52: 419-35. PMID: 3114161
  8. Attività antimalarica di un analogo della riboflavina contro Plasmodium vinckei in vivo e Plasmodium falciparum in vitro.  |  Cowden, WB., et al. 1987. Am J Trop Med Hyg. 37: 495-500. PMID: 3688306
  9. Reazioni cicliche di fotofosforilazione catalizzate da ferredossina, metil viologen e antrachinone solfonato. Uso delle reazioni fotochimiche per ottimizzare il bilanciamento redox.  |  Robinson, HH. and Yocum, CF. 1980. Biochim Biophys Acta. 590: 97-106. PMID: 7188859
  10. Cinetica transitoria del trasferimento di elettroni intracomplessi nel sistema citocromo b5 reduttasi-citocromo b5 umano: Il NAD+ modula il legame proteina-proteina e il trasferimento di elettroni.  |  Meyer, TE., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 318: 457-64. PMID: 7733677
  11. Studi di risonanza di spin elettronico e di doppia risonanza nucleare di flavoproteine coinvolte nel trasporto fotosintetico di elettroni nel cianobatterio Anabaena sp. PCC 7119.  |  Medina, M., et al. 1995. Eur J Biochem. 227: 529-36. PMID: 7851433
  12. Indagine sulla fase limitante il trasferimento di elettroni dalla NADPH:citocromo P450 reduttasi al citocromo b5: uno studio di flash-fotolisi laser.  |  Bhattacharyya, AK., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 310: 318-24. PMID: 8179314
  13. La NAD(P)H:flavina ossidoreduttasi di Escherichia coli è un membro della famiglia delle ferredossine-NADP+ reduttasi? Prove del ruolo catalitico del residuo di serina 49.  |  Nivière, V., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16656-61. PMID: 8663185
  14. Trasferimento di elettroni tra i domini FMN ed eme del citocromo P450BM-3. Effetti del substrato e del CO.  |  Hazzard, JT., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 7922-6. PMID: 9065460

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