5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2)
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L'acido 5-clorosalicilico, noto anche come acido 5-cloro-2-idrossibenzoico, è un composto sintetico ampiamente utilizzato nella comunità scientifica per vari scopi. Come acido aromatico, contiene un anello benzenico nella sua struttura e rientra nella categoria degli acidi fenolici. Il composto si presenta come una polvere cristallina bianca che si scioglie prontamente in acqua e possiede un punto di fusione di circa 195°C. La sua versatilità lo ha reso un componente indispensabile in numerosi esperimenti di laboratorio e ricerche scientifiche. Questo composto ha trovato ampia applicazione in diversi studi scientifici. Inoltre, si è rivelato prezioso nella sintesi di altri composti, tra cui l'acido 5-clorosalicilico-idrossibenzammide e l'anidride dell'acido 5-clorosalicilico-idrossibenzoico. Il meccanismo d'azione dell'acido 5-clorosalicilico prevede l'inibizione dell'attività di enzimi noti come ciclossigenasi (COX). L'acido 5-clorosalicilico occupa una posizione indispensabile nel mondo scientifico grazie alle sue molteplici applicazioni e al suo ruolo nella comprensione dei processi cellulari.
5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2) Referenze
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- Attività antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche comparate di 7-cloro-3,3a-diidro-2-metil-2H,9H-isoxazolo-(3,2-b)(1,3)-benzoxazin-9-one e acido 5-clorosalicilico nei ratti. | Sofia, RD., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1321-4. PMID: 1151704
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- Attività mutagena della 2-cloro-4-nitroanilina e dell'acido 5-clorosalicilico in Salmonella typhimurium: due possibili metaboliti della niclosamide. | Espinosa-Aguirre, JJ., et al. 1991. Mutat Res. 264: 139-45. PMID: 1944396
- Decifrare la fotofisica dell'acido 5-clorosalicilico: evidenza del trasferimento intramolecolare di protoni allo stato eccitato. | Paul, BK., et al. 2010. Photochem Photobiol Sci. 9: 57-67. PMID: 20062845
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- Formazione di sali, modelli di legame a idrogeno e architetture supramolecolari di acridina con molecole di acido salicilico e ippurico. | Suganya, S., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 790-799. PMID: 34864722
- Nuovi sali farmaceutici di cefalessina con controioni organici: analisi strutturale e proprietà. | Hua, XN., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34843-34850. PMID: 36540208
- [Effetto battericida della streptomicina sui bacilli acid-fast in presenza di 4-cloroanilide di acido 5-clorosalicilico]. | Kostrzeński, W. and Paklerska-Pobratyn, H. 1973. Gruzlica. 41: 819-24. PMID: 4201979
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- Attività antiflogistica comparata di meseclazone, acido 5-clorosalicilico, acido acetilsalicilico, fenilbutazone, indometacina e idrocortisone in vari modelli di edema della zampa di ratto. | Sofia, RD. 1978. Pharmacology. 16: 148-52. PMID: 628674
- Effetti gastrici ulcerogeni comparati di meseclazone, acido 5-clorosalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei in seguito a somministrazione orale acuta e ripetuta nei ratti. | Diamantis, W., et al. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 52: 454-61. PMID: 6768168
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