Date published: 2025-9-13

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5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1)

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Nomi alternativi:
5-Chloro-1H-indole-2,3-dione
Applicazione:
5-Chloroisatin è 5-Cloroisatina è un reagente utilizzato nella sintesi delle basi di Schiff attraverso la reazione con 2-metil-4-nitroanilina o 4-amino-4,5-diidro-1H-1,2,3-triazolo-5-one.
Numero CAS:
17630-76-1
Peso molecolare:
181.58
Formula molecolare:
C8H4ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5-cloroisatina è un composto chimico che funziona come inibitore di alcuni enzimi coinvolti nei processi cellulari. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo le vie biochimiche a cui partecipa. Questa interruzione può portare a un'alterazione della segnalazione cellulare, dell'espressione genica o dei processi metabolici, per studiare le funzioni specifiche dell'enzima inibito. Interferendo con l'attività dell'enzima, la 5-cloroisatina può aiutare il suo ruolo in varie funzioni e vie cellulari, contribuendo a una migliore comprensione dei meccanismi biologici sottostanti. Il meccanismo d'azione della 5-cloroisatina prevede interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, che portano all'inibizione della sua attività catalitica e ai conseguenti effetti sui processi cellulari. La 5-cloroisatina è utile per studiare le funzioni e i meccanismi di regolazione dell'enzima bersaglio, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nella fisiologia cellulare e sulle potenziali implicazioni per vari processi biologici.


5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1) Referenze

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  2. Sintesi di basi di Schiff e Mannich di derivati dell'isatina con 4-ammino-4,5-diidro-1H-1,2,4-triazolo-5-oni.  |  Bekircan, O. and Bektas, H. 2008. Molecules. 13: 2126-35. PMID: 18830145
  3. Sintesi di nuovi spiroxindoli tiazolo piridinici e tiazolo piridopirimidinici funzionalizzati mediante reazioni one-pot.  |  Nasri, S., et al. 2020. Heliyon. 6: e03687. PMID: 32258502
  4. Sintesi e valutazione biologica di dispiroindoli contenenti S, O e Se.  |  Kukushkin, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946727
  5. Indagini sul potenziale antitumorale mediante studi di legame al DNA e citotossicità di derivati isatinici a base di imidazolidine e tiazolidine recentemente sintetizzati e caratterizzati.  |  Arshad, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056668
  6. [3+2]-Cicloaddizione di ylidi di azometina a 5-metilidene-3-aril-2-сhalcogen-imidazoloni: accesso a dispiro indolinone-pirrolidina-imidazoloni.  |  Kukushkin, ME., et al. 2022. R Soc Open Sci. 9: 211967. PMID: 35291328
  7. La cobalto-ferrite magnetica strutturata a guscio centrale funzionalizzata con guanidina: un nanocatalizzatore efficiente per la sintesi stereochimica di spiroxindoli in acqua.  |  Dadaei, M. and Naeimi, H. 2021. RSC Adv. 11: 15360-15368. PMID: 35424043
  8. Sintesi di pirazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-c]quinazolin-6(5H)-oni e studio di docking molecolare della loro affinità contro la proteasi principale COVID-19.  |  Saeedi, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 19579-19589. PMID: 35919373
  9. Scoperta di nuovi analoghi di enasidenib mirati all'inibizione dell'isocitrato deidrogenasi 2 mutante come agenti antileucemici.  |  Khalil, AF., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2157411. PMID: 36629449
  10. Sintesi, caratterizzazione e attività antitumorale di tiosemicarbazoni a base di isatina funzionalizzati con chitosano e dei loro complessi di rame(II).  |  Adhikari, HS., et al. 2023. Carbohydr Res. 526: 108796. PMID: 36944301
  11. Effetto dei derivati del sunitinib sulla migrazione di singole cellule di glioblastoma e sulle colture cellulari 3D.  |  Dabkeviciute, G., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 1377-1386. PMID: 37168355
  12. Revisione dell'isatina, un notevole scaffold per la progettazione di potenziali complessi terapeutici, e dei suoi complessi macrociclici con i metalli di transizione.  |  Bugalia, S., et al. 2023. J Inorg Organomet Polym Mater. 1-20. PMID: 37359385

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