Date published: 2025-9-12

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5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2)

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Nomi alternativi:
5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
Applicazione:
5-Chloroindole-2-carboxylic acid è l'acido 5-cloroindolo-2-carbossilico, un indolo utilizzato come blocco di costruzione eterociclico.
Numero CAS:
10517-21-2
Peso molecolare:
195.60
Formula molecolare:
C9H6ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 5-cloroindolo-2-carbossilico è un composto che funziona come intermedio chiave nella sintesi di vari derivati dell'indolo. Svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi composti con potenziale attività biologica. Partecipa alla modifica delle molecole a base di indolo, consentendo la creazione di strutture chimiche diverse. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a percorsi per la produzione di composti a base di indolo con caratteristiche strutturali specifiche. Servendo come elemento costitutivo nella sintesi di nuove molecole, contribuisce all'esplorazione delle relazioni struttura-attività e allo studio dei potenziali effetti biologici. A livello molecolare, l'acido 5-cloroindolo-2-carbossilico subisce reazioni chimiche per introdurre gruppi funzionali specifici, consentendo la creazione di diverse entità chimiche per l'indagine sperimentale. Il suo coinvolgimento nei processi consente di generare una serie di derivati dell'indolo a scopo di sviluppo.


5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2) Referenze

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  2. Nuovi 3,4-diidrochinolin-2(1H)-oni inibitori della glicogeno fosforilasi a umana.  |  Rosauer, KG., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4385-8. PMID: 14643331
  3. Derivati della cicloalcanediammina come nuovi inibitori del fattore Xa della coagulazione del sangue.  |  Nagata, T., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4683-8. PMID: 17555959
  4. Proprietà anti-iperlipidemiche di nuove N-(benzoilfenil)-5-sostituite-1H-indolo-2-carbossammidi in ratti iperlipidemici indotti da Triton WR-1339.  |  Al-Hiari, Y., et al. 2011. Molecules. 16: 8292-304. PMID: 21959300
  5. Lo studio della relazione struttura-attività delle indolo-2-carbossammidi identifica un potente modulatore allosterico del recettore 1 dei cannabinoidi (CB1).  |  Mahmoud, MM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7965-75. PMID: 24053617
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  8. Progettazione, sintesi e uso di nuove sonde di fotoaffinità per misurare la concentrazione sierica di glicogeno fosforilasi.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30813328
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  11. Sintesi, profilo ADME in vitro e valutazione farmacologica in vivo di nuovi inibitori della glicogeno fosforilasi.  |  Miao, GX., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127117. PMID: 32527535
  12. Progettazione, sintesi e valutazione antimicobatterica di nuovi analoghi dell'adamantano e dell'adamantanolo efficaci contro la tubercolosi resistente ai farmaci.  |  Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
  13. La capacità di legare l'idrogeno dei catalizzatori di Noyori-Ikariya consente l'accesso stereoselettivo a sin-1,2-dioli sostituiti da CF3 mediante risoluzione cinetica dinamica.  |  Sterle, M., et al. 2023. ACS Catal. 13: 6242-6248. PMID: 37180962

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