Date published: 2025-9-11

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5-Chloroindole (CAS 17422-32-1)

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Applicazione:
5-Chloroindole è un composto che ha dimostrato di deprimere i livelli di serotonina
Numero CAS:
17422-32-1
Peso molecolare:
151.59
Formula molecolare:
C8H6ClN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 5-cloroindolo (5-CI) è un derivato indolico ampiamente studiato. Grazie alla sua versatilità come elemento costitutivo, il 5-cloroindolo ha svolto un ruolo fondamentale nella sintesi di vari composti. Inoltre, il 5-cloroindolo è stato oggetto di interesse nella ricerca scientifica per esplorare gli effetti biologici dei derivati dell'indolo. Sebbene il meccanismo d'azione del 5-cloroindolo non sia del tutto chiarito, si ritiene che funzioni come inibitore della COX-2.


5-Chloroindole (CAS 17422-32-1) Referenze

  1. Specificità e potenza degli antagonisti del sito glicinico del N-metil-D-aspartato e della mefenesina sul midollo spinale di ratto in vitro.  |  Pralong, E., et al. 1992. Neurosci Lett. 136: 56-8. PMID: 1378953
  2. Inibizione della glicogeno fosforilasi nella terapia del diabete di tipo 2: una valutazione sistematica degli effetti metabolici e funzionali nel muscolo scheletrico del ratto.  |  Baker, DJ., et al. 2005. Diabetes. 54: 2453-9. PMID: 16046314
  3. Declorazione riduttiva dei policlorobifenili influenzata dai composti aromatici alogenati naturali.  |  Kim, J., et al. 2006. J Microbiol. 44: 23-8. PMID: 16554713
  4. L'interazione della subunità PP1 epatica mirata al glicogeno con la fosforilasi a può essere bloccata dalla delezione della tirosina C-terminale o da un farmaco indolico.  |  Kelsall, IR., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 4749-53. PMID: 17870073
  5. Significato funzionale del glicogeno cerebrale nel sostenere la neurotrasmissione glutammatergica.  |  Sickmann, HM., et al. 2009. J Neurochem. 109 Suppl 1: 80-6. PMID: 19393012
  6. Impatto di un inibitore della glicogeno fosforilasi e della metformina sul flusso epatico di glucosio basale e stimolato dal glucagone in cani coscienti.  |  Torres, TP., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 610-20. PMID: 21363927
  7. Il glicogeno cerebrale e il suo ruolo nel supportare l'omeostasi del glutammato e del GABA in un modello di ratto affetto da diabete di tipo 2.  |  Sickmann, HM., et al. 2012. Neurochem Int. 60: 267-75. PMID: 22244844
  8. 5-Cloroindolo: un potente modulatore allosterico del recettore 5-HT₃.  |  Newman, AS., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 1228-38. PMID: 23594147
  9. Effetto inibitorio degli analoghi indolici contro le larve di Paenibacillus, agente causale della peste americana.  |  Alvarado, I., et al. 2017. J Insect Sci. 17: PMID: 29117379
  10. Effetti dell'infusione intracerebroventricolare dell'inibitore della glicogeno fosforilasi CP-316,819 sul contenuto ipotalamico di glicogeno e sull'attività metabolica dei neuroni AMPK e sull'espressione dei neurotrasmettitori nel ratto maschio.  |  Ibrahim, MMH., et al. 2020. J Mol Neurosci. 70: 647-658. PMID: 31925707
  11. Attività anti-biofilm e antimicrobiche dei cloroindoli contro Escherichia coli uropatogeni.  |  Boya, BR., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 872943. PMID: 35783430
  12. Scoperta di nuovi derivati eterociclici come potenziali inibitori della glicogeno fosforilasi con effetto cardioprotettivo.  |  Yan, Z., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106120. PMID: 36108587
  13. Sintesi e valutazione biologica di derivati di 5H-indolo [3,2-b][1,5]benzotiazepine, progettati come analoghi conformazionalmente vincolati dell'inibitore della trascrittasi inversa del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 L-737,126.  |  Silvestri, R., et al. 1998. Antivir Chem Chemother. 9: 139-48. PMID: 9875385
  14. Studi sul metabolismo della 5-idrossitriptamina (serotonina). VII. Effetti degli aloindoli sulla 5-HT cerebrale in varie specie.  |  Sherman, AD. and Gál, EM. 1976. Psychopharmacol Commun. 2: 285-93. PMID: 996281

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