![5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid (CAS 916046-55-4) - ch](https://media.scbt.com/product/5-chloro-1prime-2-fluorophenylmethyl-2-2prime-5prime-trioxo-spiro3h-indole-3-3prime-pyrrolidine-12h-acetic-acid-916046-55-4-structure_07_36_b_73694.jpg)
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Struttura molecolare di 5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid, Numero CAS: 916046-55-4
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid (CAS 916046-55-4)
Nomi alternativi:
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid
Applicazione:
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid è un antagonista del recettore DP2/CRTH2
Numero CAS:
916046-55-4
Peso molecolare:
416.8
Formula molecolare:
C20H14ClFN2O5
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Un potente antagonista del recettore CRTH2/DP2 che si lega al recettore umano con un valore Ki di 37 nM.2 Gli effetti biologici della prostaglandina D2 (PGD2) sono trasdotti da almeno due recettori 7-transmembrana accoppiati a proteine G, designati DP1 e CRTH2/DP2. Nell'uomo, CRTH2/DP2 è espresso su eosinofili, basofili e cellule Th2, dove media l'attività chemiotattica della PGD2.1 L'enantiomero R è leggermente più potente e presenta valori di Ki di 23 e 22 nM per il recettore CRTH2/DP2 umano e murino, rispettivamente. L'enantiomero R inibisce la chemiotassi degli eosinofili indotta dal 13,14-diidro-15-cheto-PGD2 con un valore IC50 di 40 nM.2
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid (CAS 916046-55-4) Referenze
- La prostaglandina D2 induce selettivamente la chemiotassi nelle cellule T helper di tipo 2, negli eosinofili e nei basofili attraverso il recettore a sette transmembrane CRTH2. | Hirai, H., et al. 2001. J Exp Med. 193: 255-61. PMID: 11208866
- Scoperta di una nuova classe di antagonisti del recettore CRTH2 (DP2) potenti, selettivi e biodisponibili per via orale per il trattamento delle malattie infiammatorie allergiche. | Crosignani, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2227-43. PMID: 18318469
Inibitore di:
DP2, e SCD1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid, 1 mg | sc-205132 | 1 mg | $70.00 | |||
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid, 5 mg | sc-205132A | 5 mg | $320.00 |