Date published: 2025-10-25

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5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (CAS 14210-25-4)

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Applicazione:
5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole reagisce con il 2-idrossiacetofenone per produrre un composto legato all'1-fenil-1H-tetrazolo-5-ossi.
Numero CAS:
14210-25-4
Peso molecolare:
180.59
Formula molecolare:
C7H5ClN4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo (5-CPT) è un composto organoclorurato ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Essendo un composto eterociclico con atomi di azoto e cloro, appartiene alla famiglia dei tetrazoli. Studi approfonditi si sono concentrati sul 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo come composto modello per esplorare l'impatto della sostituzione del cloro sulla reattività degli eterocicli contenenti azoto. La comunità scientifica ha impiegato il 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo in una serie di applicazioni. In particolare, è servito come composto modello per studiare gli effetti della sostituzione del cloro sulla reattività degli eterocicli contenenti azoto. Inoltre, il 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo è stato impiegato come ligando nella sintesi di composti di coordinazione e come inibitore enzimatico. Sebbene il meccanismo d'azione completo del 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo non sia ancora chiaro, le attuali conoscenze suggeriscono che l'atomo di cloro all'interno della molecola agisce come un acido di Lewis. Questo acido di Lewis forma un legame covalente con l'atomo di azoto presente nell'eterociclo. Si ipotizza che questo legame covalente contribuisca alla maggiore reattività osservata negli eterocicli contenenti azoto. In sintesi, il 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo, un composto organoclorurato, trova ampia applicazione nella ricerca scientifica. La sua appartenenza alla famiglia dei tetrazoli e la presenza di atomi di azoto e di cloro lo rendono un prezioso composto modello per lo studio degli effetti sulla reattività della sostituzione del cloro. Inoltre, il 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazolo agisce come ligando nella sintesi di composti di coordinazione e come inibitore enzimatico.


5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (CAS 14210-25-4) Referenze

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  8. Progettazione, sintesi e previsione della modalità di legame di agonisti selettivi del recettore CB2 a base di 2-piridoni.  |  Kusakabe, K., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2045-55. PMID: 23395112
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  10. Attacco di elettroni ai tetrazoli: L'influenza della struttura molecolare sulla reattività di apertura dell'anello.  |  Luxford, TFM., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 214303. PMID: 34240967
  11. Nuovi tetrazoli contro Acanthamoeba castellanii appartenente al genotipo T4.  |  Wehelie, YI., et al. 2022. Chemotherapy. 67: 183-192. PMID: 34724675
  12. Sintesi e reattività di un nuovo donatore glicosilico: O-(1-feniltetrazolo-5-il) glucoside.  |  Palme, M. and Vasella, A. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1169-77. PMID: 7757414
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