Date published: 2025-9-11

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5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8)

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Nomi alternativi:
2-Thiouracil-5-carboxylic acid; 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
Applicazione:
5-Carboxy-2-thiouracil è un possibile agente antitumorale quando fa parte di un complesso metallico
Numero CAS:
23945-50-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
172.16
Formula molecolare:
C5H4N2O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-carbossi-2-tiouracile è un composto chimico che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alla sua vasta gamma di applicazioni e alle sue proprietà chimiche uniche. Questo composto è stato studiato in particolare per il suo potenziale come precursore nella sintesi di vari farmaci e composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede che serva come intermedio chiave nella sintesi di derivati tiazolici, che sono importanti elementi costitutivi nella chimica medicinale e nella scoperta di farmaci. Inoltre, il 5-carbossi-2-tiouracile è stato studiato per il suo ruolo nelle reazioni di sintesi organica, compreso il suo uso come catalizzatore o reagente in varie trasformazioni chimiche. Inoltre, la ricerca ha esplorato le sue potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, come la sintesi di nuovi polimeri o materiali funzionali. Nel complesso, l'importanza del 5-carbossi-2-tiouracile nella ricerca scientifica risiede nella sua versatilità e nel suo potenziale utilizzo come strumento prezioso nella sintesi organica, nella chimica medica e nella scienza dei materiali, offrendo opportunità per lo sviluppo di nuovi composti e materiali con diverse applicazioni.


5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8) Referenze

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  2. Ottimizzazione del saggio colorimetrico per lo screening ad alto rendimento della diidroorotasi mediante la rilevazione dei gruppi ureidici.  |  Rice, AJ., et al. 2013. Anal Biochem. 441: 87-94. PMID: 23769705
  3. Conversione specifica di s4 U in U nel tRNA di Escherichia coli mediante ossidazione dello iodato.  |  Wong, KL. and Kearns, DR. 1975. Biochim Biophys Acta. 395: 381-7. PMID: 238620
  4. Otto nuove strutture cristalline di 5-(idrossimetil)uracile, 5-carbossiluracile e 5-carbossil-2-tiouracile: approfondimenti sulle reti di legami a idrogeno e sulle conformazioni predominanti dei residui legati al C5.  |  Seiler, VK., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 379-88. PMID: 27146565
  5. Diverse vie di ossidazione del 2-selenouracile e del 2-tiouracile, componenti naturali dell'RNA di trasferimento.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
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  7. Nuovi scambiatori anionici pellicolari legati al lattice con selettività multifase per separazioni cromatografiche ad alte prestazioni  |  Stillian, J. R., & Pohl, C. A. 1990. Journal of Chromatography A. 499: 249-266.
  8. Strutture ed equilibri chimici di alcuni N-eterocicli contenenti legami ammidici  |  Masoud, M. S., Abd El Zaher Mostafa, M., Ahmed, R. H., & Abd El Moneim, N. H. 2003. Molecules. 8(5): 430-438.
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  10. Sintesi e attività biologica di alcuni complessi metallici del 2-tiouracile e dei suoi derivati: Una rassegna  |  Marinova, P. E., & Tamahkyarova, K. D. 2024. Compounds. 4(1): 186-213.

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5-Carboxy-2-thiouracil, 5 g

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