Date published: 2025-9-14

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5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6)

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Numero CAS:
40432-84-6
Peso molecolare:
254.08
Formula molecolare:
C10H8BrNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 5-bromoindolo-3-acetico è un derivato bromato dell'indolo, un tipo di idrocarburo aromatico presente in molti composti naturali. L'acido 5-bromoindolo-3-acetico è un composto versatile che può essere utilizzato come materiale di partenza per la sintesi di altri composti, come reagente per reazioni chimiche e come strumento per lo studio della struttura e della funzione delle proteine. Le ricerche indicano che può sopprimere le funzioni di enzimi come la ciclossigenasi-2 e la 5-lipossigenasi, che svolgono un ruolo nell'infiammazione e nel dolore, influenzando anche l'attività di recettori come il recettore della serotonina 5-HT2A che regola l'umore e il comportamento.


5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6) Referenze

  1. Derivati citotossici del bromoindolo e terpeni della spugna marina filippina Smenospongia sp.  |  Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
  2. Analisi della combinazione perossidasi di rafano/acido indolo-3-acetico in un modello tumorale tridimensionale.  |  Tupper, J., et al. 2004. Cancer Gene Ther. 11: 508-13. PMID: 15143345
  3. Dal banco al letto del malato per la terapia enzimatica diretta dal gene contro il cancro.  |  Dachs, GU., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 349-59. PMID: 15746571
  4. Analisi della relazione struttura-attività dell'inibitore della peptide deformilasi, l'acido 5-bromo-1H-indolo-3-acetoidrossamico.  |  Petit, S., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 261-75. PMID: 19053131
  5. Purificazione di una perossidasi vegetale ricombinante prodotta in Pichia pastoris con una semplice strategia a 2 fasi.  |  Spadiut, O., et al. 2012. Protein Expr Purif. 86: 89-97. PMID: 23026679
  6. Definizione della selettività dei processi lungo la catena di risposta dell'auxina: uno studio con analoghi dell'auxina.  |  Simon, S., et al. 2013. New Phytol. 200: 1034-48. PMID: 23914741
  7. Il ripristino della stabilità termica di NBD1 è necessario e sufficiente per correggere il ripiegamento e l'assemblaggio di CFTR ∆F508.  |  He, L., et al. 2015. J Mol Biol. 427: 106-20. PMID: 25083918
  8. Identificazione di relazioni struttura-attività dallo screening di una libreria chimica strutturalmente compatta codificata nel DNA.  |  Franzini, RM., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 3927-31. PMID: 25650139
  9. Strati lipidici cationici supportati da particelle di fibroina per un rilascio intracellulare di proteine altamente efficiente.  |  Kim, WJ., et al. 2017. Biomaterials. 122: 154-162. PMID: 28119155
  10. Immobilizzazione della perossidasi di rafano in un silicato mesoporoso cubico, SBA-16, con elevata attività e maggiore stabilità.  |  El-Nahass, MN., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 116: 1304-1309. PMID: 29738866
  11. Derivati spermatici dell'acido indolo-3-carbossilico, dell'acido indolo-3-acetico e dell'acido indolo-3-acrilico come coadiuvanti di antibiotici Gram-negativi.  |  Cadelis, MM., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 513-523. PMID: 33090655
  12. Valutazione trascrittomica della fitotossicità indotta dal bromuro di metile in Arabidopsis thaliana e modalità di azione fitotossica attraverso la comparsa di specie reattive dell'ossigeno e la distribuzione non uniforme degli ormoni dell'auxina.  |  Kim, K., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126419. PMID: 34171674
  13. La nanomeccanica combinata con l'HDX rivela i siti di legame allosterico dei farmaci di CFTR NBD1.  |  Padányi, R., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 2587-2599. PMID: 35685375
  14. Idrossiindolo-O-metiltransferasi. V. Effetti dei sostituenti sull'idrolisi delle N-acitriptamine nei ratti.  |  Ho, BT., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 634-5. PMID: 5166867
  15. Sintesi in fase solida di una libreria mirata di inibitori della tripanotione reduttasi  |  Stefania De Luca, Saraj Ulhaq, Mark J. Dixon, Jonathan Essex, Mark Bradley. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 3195-3197.

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