Date published: 2025-9-10

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside (CAS 207606-55-1)

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Nomi alternativi:
X-β-D-Xyloside
Numero CAS:
207606-55-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
378.60
Formula molecolare:
C13H13BrClNO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-bromo-4-cloro-3-indolil β-D-xilopiranoside è un substrato cromogenico ampiamente utilizzato in biochimica e biologia molecolare per la rilevazione e l'analisi dell'attività enzimatica, in particolare delle xilosidasi. Questo composto combina una moietà indolica alogenata con un gruppo β-D-xilopiranoside, dove l'anello indolico è modificato con sostituenti di bromo e cloro, aumentando la sua reattività e specificità verso la scissione enzimatica. Al momento dell'idrolisi da parte delle xilosidasi, questo substrato rilascia un indolo alogenato, portando alla formazione di un prodotto colorato o fluorescente che può essere facilmente rilevato spettroscopicamente. Questa caratteristica lo rende particolarmente utile per studiare la cinetica e il meccanismo delle xilosidasi, enzimi che svolgono ruoli cruciali nella degradazione dei carboidrati complessi e sono fondamentali per comprendere il metabolismo dei carboidrati in vari sistemi biologici. Inoltre, viene impiegato in applicazioni istochimiche per localizzare e quantificare l'attività delle xilosidasi all'interno di campioni di tessuto, fornendo preziose indicazioni sulla distribuzione cellulare e sulla funzione di questi enzimi. L'uso di ricerca del 5-bromo-4-cloro-3-indolil β-D-xilopiranoside è interamente incentrato sulle applicazioni scientifiche, in particolare per migliorare la comprensione dei processi enzimatici in contesti biochimici e cellulari.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside (CAS 207606-55-1) Referenze

  1. Espressione eterologa e caratterizzazione cinetica della β-xilosidasi di Neurospora crassa in Pichia pastoris.  |  Kirikyali, N. and Connerton, IF. 2014. Enzyme Microb Technol. 57: 63-8. PMID: 24629269
  2. L'α-l-arabinofuranosidasi GH51 di Paenibacillus sp. THS1 è multifunzionale e idrolizza legami glicosidici a catena principale e a catena laterale negli eterossilani.  |  Bouraoui, H., et al. 2016. Biotechnol Biofuels. 9: 140. PMID: 27398094
  3. Consorzi microbici alotolleranti in grado di degradare substrati di biomassa vegetale altamente recalcitranti.  |  Cortes-Tolalpa, L., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 2913-2927. PMID: 29397428
  4. Screening di β-xilosidasi multimeriche dal microbioma intestinale di una termite superiore, Globitermes brachycerastes.  |  Liu, C., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 608-615. PMID: 29904275
  5. Modifica di regioni di DNA con frammenti di DNA metagenomico (MDRMDF): Una strategia conveniente per un'efficiente ingegneria proteica.  |  Xu, S., et al. 2021. Biochimie. 187: 75-81. PMID: 34051307
  6. Immobilizzazione e proprietà biochimiche di una β-xilosidasi attivata da glucosio/xilosio da Aspergillus niger USP-67 con attività di transxilosilazione.  |  Benassi, Vivian Machado, et al. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 89: 93-101.
  7. Consorzi ad alta tolleranza di salinità in grado di crescere in un substrato molto recalcitrante.  |  Tolalpa, Larisa Cortés, et al. 2018. Lignocellulose-degrading microbial consortia. 102.6: 95.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside, 25 mg

sc-256898
25 mg
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