Struttura molecolare di 5-Bromo-2-adamantanone, Numero CAS: 20098-20-8
5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)
Nomi alternativi:
1-Bromoadamantan-4-one
Numero CAS:
20098-20-8
Peso molecolare:
229.11
Formula molecolare:
C10H13BrO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 5-bromo-2-adamantanone è un composto chetonico ciclico. Il 5-bromo-2-adamantanone viene utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi di varie molecole organiche grazie alla sua struttura e reattività uniche. Il 5-bromo-2-adamantanone ha la capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, che lo rendono prezioso nella creazione di composti organici complessi. In biochimica, il 5-bromo-2-adamantanone è spesso utilizzato nello sviluppo di prodotti agrochimici. La sua natura versatile e la sua reattività lo rendono un componente dello studio della chimica organica e della sintesi di molecole biologicamente attive.
5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) Referenze
- Triorganostannilazione di alo- e dialoadamantani e 5-cloro-2-adamantanone in ammoniaca liquida mediante il meccanismo S(RN)1. Reattività relativa dei nucleofili e degli alogenuri testa di ponte. | Santiago, AN., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2494-500. PMID: 11950293
- Relazioni struttura-reattività: reazioni di un aziadamantano 5-sostituito in un cavitand a base di resorcin[4]arene. | Wagner, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 332-5. PMID: 20017550
- Trifluorometilazione catalizzata dal rame di bromuri alchilici. | Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
- Effetto selettivo del solvente nella ferroelettrica dell'adamantanone iodato. | Xu, L., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201702. PMID: 35470590
- Stabilizzazione del gruppo alchilico di cationi radicali monoolefinici. Studio di ESR, ENDOR e voltammetria ciclica | Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
- Nuovo approccio agli adamantani trisostituiti | Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
- Zeoliti delaminate sostituite da eteroatomi come catalizzatori solidi dell'acido di Lewis | Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-Bromo-2-adamantanone, 1 g | sc-226915 | 1 g | $83.00 |