Struttura molecolare di 5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, Numero CAS: 2675-79-8
5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene (CAS 2675-79-8)
Nomi alternativi:
1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene
Numero CAS:
2675-79-8
Peso molecolare:
247.09
Formula molecolare:
C9H11BrO3
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Il 5-bromo-1,2,3-trimetossibenzene è un composto che funge da substrato nelle reazioni di sintesi organica. Agisce come precursore nella formazione di vari composti organici, servendo come materiale di partenza per la sintesi di molecole più complesse. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione, in cui l'atomo di bromo viene sostituito da altri gruppi funzionali per introdurre specifiche società chimiche nella molecola di destinazione. Il ruolo del 5-bromo-1,2,3-trimetossibenzene nella sperimentazione è quello di facilitare la creazione di nuove entità chimiche con proprietà e funzionalità personalizzate. Subendo trasformazioni chimiche, consente di generare diverse strutture molecolari per potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e in altri campi di sviluppo.
5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene (CAS 2675-79-8) Referenze
- Sintesi asimmetrica e semplificata di 8,4'-ossineolignani. | Curti, C., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8552-8. PMID: 17064033
- Gating controllato di un emicarcerando mediante scambio disolfuro-ditiolo. | Helgeson, RC., et al. 2010. J Org Chem. 75: 570-5. PMID: 20039687
- Esplorazione dell'adattabilità dimensionale della zona di legame dell'anello B del sito della colchicina della tubulina con isocombretastatine sostituite con para-azoto. | Jiménez, C., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 210-22. PMID: 26092446
- Sintesi totale dell'Integrastatina B consentita da una cascata di dearomatizzazione ossidativa del benzofurano. | More, AA. and Ramana, CV. 2016. Org Lett. 18: 1458-61. PMID: 26950641
- Sintesi di reagenti triarilantanici polifunzionalizzati utilizzando Ph3 La e specie affini come reagenti di scambio. | Benischke, AD., et al. 2018. Chemistry. 24: 11103-11109. PMID: 29733471
- Protodealogenazione catalizzata dal ferro di alogenuri alchilici e arilici mediante idrosilani. | Pilli, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1749-1753. PMID: 30411768
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di 2-alcossicarbonil-3-anilinoindoli come nuova classe di potenti inibitori della polimerizzazione della tubulina. | Romagnoli, R., et al. 2020. Bioorg Chem. 97: 103665. PMID: 32086053
- Sintesi di lignani basata su un accoppiamento Suzuki-Miyaura sequenziale one-pot mediato da borato di borani ciclici. | Sato, K. and Tanaka, H. 2021. Chemistry. 27: 9422-9428. PMID: 33851478
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di inibitori stabili della tubulina con sito di legame per la colchicina, le 6-aril-2-benzoil-piridine come potenziali agenti antitumorali. | Chen, H., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12049-12074. PMID: 34378386
- Una nuova sintesi delle combretastatine A-4 e AVE-8062A | Francisco Lara-Ochoa, Georgina Espinosa-Pérez. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7007-7010.
- Effetto dei sostituenti metossi sulle proprietà dei derivati del carbazolo e della difenilammina | Asta Sakalyte†, Jurate Simokaitiene†, Ausra Tomkeviciene†, Jonas Keruckas†, Gintaras Buika†, Juozas V. Grazulevicius*†, Vygintas Jankauskas‡, Chao-Ping Hsu§, and Chou-Hsun Yang⊥¶. 2011. J. Phys. Chem. C. 115: 4856–4862.
- Sintesi di olefine terminali naftil-sostituite tramite accoppiamento one-pot catalizzato da Pd di acetilnaftalene, N-tosilidrazide con alogenuro arilico | Xu Shen, Ping Liu, Yan Liu, Bin Dai. 2017. Tetrahedron. 73: 6558-6563.
- Complessi tetradentati di platino(II): Sintesi, proprietà fotofisiche, caratteristiche cristalline liquide e comportamento nel trasporto di carica | Li Zhao, Bo Yang, Longwei Zeng, Kaijun Luo, Haifeng Wang, Hailiang Ni, Congling Yang, Quan Li. 2019. Dyes and Pigments. 164: 398-406.
- Reazione intramolecolare di fotoenolizzazione/Diels-Alder promossa dal titanio per costruire terpenoidi policiclici: Sintesi formale della micoleptodiscina A | Dongsheng Xue, Mengmeng Xu, Chaoying Zheng, Baochao Yang, Min Hou, Haibing He, Shuanhu Gao. 2019. 37: 135-139.
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5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, 10 g | sc-233252 | 10 g | $47.00 |