Date published: 2025-9-8

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5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9)

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Nomi alternativi:
6-Methoxy-5-(phenylmethoxy)-1H-indole; 5-Benzyloxy-6-methoxy-1H-indole
Numero CAS:
4790-04-9
Peso molecolare:
253.30
Formula molecolare:
C16H15NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-benzilossi-6-metossindolo, noto anche come BMMI, è un composto indolico sintetico. Come membro della famiglia degli indoli, noto per le sue versatili interazioni con i recettori, il 5-benzilossi-6-metossindolo presenta un immenso potenziale per diverse applicazioni. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del 5-benzilossi-6-metossindolo rimanga elusivo, le attuali conoscenze suggeriscono il suo legame e l'attivazione di specifici recettori accoppiati a proteine G, parte integrante di vari processi cellulari.


5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9) Referenze

  1. Complessi molecolari di metossindoli con 1,3,5-trinitrobenzene e tetracianoetilene.  |  Sung, MT. and Parker, JA. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 1196-200. PMID: 16591986
  2. Studi di relazione struttura-attività di 3-aroilindoli come potenti agenti antimitotici.  |  Liou, JP., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 1106-18. PMID: 16952120
  3. Spettroscopia di fluorescenza risolta nel tempo e allo stato stazionario di eumelanina e polimeri indolici.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2007. Photochem Photobiol. 83: 1449-54. PMID: 18028220
  4. Effetto della dimerizzazione sugli spettri vibrazionali dei precursori dell'eumelanina.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 613-9. PMID: 18208453
  5. Effetti solvocromici in composti modello di eumelanina.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 620-6. PMID: 18266819
  6. Preparazione di metaboliti legati all'eumelanina: 5,6-diidrossiindolo, acido 5,6-diidrossiindolo-2-carbossilico e loro derivati O-metilici.  |  Wakamatsu, K. and Ito, S. 1988. Anal Biochem. 170: 335-40. PMID: 3394933
  7. Studio delle interazioni di derivati dell'1,2,4-triazolo in ambiente acido mediante dinamica molecolare.  |  Mahboub, R. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 12750-12759. PMID: 34533423

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Benzyloxy-6-methoxyindole, 100 mg

sc-210288
100 mg
$240.00