Date published: 2025-9-26

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5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5)

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Numero CAS:
4418-61-5
Purezza:
99%
Peso molecolare:
85.07
Formula molecolare:
CH3N5
Informazioni supplementari:
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Il 5-amminotetrazolo (5-AT) è un composto organico versatile che appartiene alla famiglia dei composti eterociclici contenenti azoto. Con la sua forma polverosa bianca, il 5-amminotetrazolo si scioglie prontamente in acqua e possiede un punto di fusione di 194-196°C. Le applicazioni del 5-amminotetrazolo spaziano in vari ambiti della ricerca scientifica. Trova utilità nello studio della cinetica degli enzimi e del ripiegamento delle proteine. Inoltre, svolge un ruolo significativo nella sintesi di diversi composti organici e inorganici. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 5-amminotetrazolo non sia stato ancora del tutto chiarito, si ritiene che funzioni come inibitore competitivo degli enzimi che dipendono da una parte tetrazolica per la catalisi.


5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5) Referenze

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  2. Reazione del 5-aminotetrazolo con sali di vinamidinio: formazione di 2-(N, N-dimetilammino)-5-sostituite pirimidine.  |  Adnen, HA., et al. 2008. Mol Divers. 12: 61-4. PMID: 18365762
  3. Decomposizione unimolecolare del 5-aminotetrazolo e del suo tautomero 5-iminotetrazolo: nuove conoscenze dalla ricerca isopotenziale.  |  Paul, KW., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 2483-90. PMID: 19236036
  4. Studio teorico della decomposizione termica del 5-aminotetrazolo.  |  Kiselev, VG. and Gritsan, NP. 2009. J Phys Chem A. 113: 3677-84. PMID: 19323480
  5. Nuovi materiali energetici: 1-etil-5-aminotetrazoli e 1-etil-5-nitriminotetrazoli funzionalizzati.  |  Stierstorfer, J., et al. 2009. Chemistry. 15: 5775-92. PMID: 19373791
  6. Analisi della transizione di fase del 5-aminotetrazolo dalla temperatura ambiente al punto di fusione.  |  Obata, S., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 12572-6. PMID: 20843048
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  8. Il 5-amminotetrazolo induce lo spin crossover in complessi di base di Schiff pentadentati di ferro(III): indagini sperimentali e teoriche.  |  Herchel, R. and Trávníček, Z. 2013. Dalton Trans. 42: 16279-88. PMID: 24121719
  9. Le reazioni degli esteri di 2-etossimetilidene-3-oxo e dei loro analoghi con il 5-aminotetrazolo come via per nuovi azaeterocicli.  |  Goryaeva, MV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 385-91. PMID: 25977712
  10. Effetti in vitro e in vivo del 5-aminotetrazolo (5-AT), un composto energetico.  |  Adams, VH., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 111: 104573. PMID: 31884155
  11. Sintesi di 5-Nitrotetrazolati mediante ossidazione diretta di 5-Aminotetrazolo in una sintesi a vaso singolo senza isolamento di intermedi esplosivi.  |  Smith, DM., et al. 2020. Chempluschem. 85: 2039-2043. PMID: 32909696
  12. Tetrazolio-5-aminidi mesoioniche: Sintesi, strutture molecolari e cristalline, spettri UV-vis e calcoli DFT.  |  Budevich, VA., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 385-395. PMID: 33633806
  13. Funzionalizzazione N di 5-amminotetrazoli: Bilanciamento delle prestazioni energetiche e della stabilità molecolare mediante l'introduzione di ADNP.  |  Xiong, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555483

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-Aminotetrazole, 100 g

sc-233246
100 g
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