Date published: 2025-9-7

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5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6)

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Nomi alternativi:
5-Hydroxy-1-naphthylamine
Numero CAS:
83-55-6
Peso molecolare:
159.18
Formula molecolare:
C10H9NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-amino-1-naftolo è un composto organico con formula chimica C₁₀H₉NO. Appartiene alla classe dei composti aromatici noti come naftaleni, che sono idrocarburi aromatici biciclici. Il composto è costituito da un sistema di anelli naftalenici con un gruppo amminico (-NH₂) attaccato in posizione 5 e un gruppo ossidrilico (-OH) attaccato in posizione 1. Il 5-amino-1-naftolo può subire reazioni di ossidazione, principalmente a livello del gruppo ossidrilico (-OH) attaccato in posizione 1. L'ossidazione può comportare il trasferimento di elettroliti e di elettroni. L'ossidazione può comportare il trasferimento di elettroni o atomi di idrogeno dal composto a un agente ossidante. Ciò può portare alla formazione di intermedi o prodotti reattivi che possono interagire ulteriormente con le molecole biologiche. Il gruppo amminico (-NH₂) attaccato alla posizione 5 del 5-amino-1-naftolo può subire diverse reazioni chimiche. Ad esempio, può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui il gruppo amminico agisce come nucleofilo e sostituisce un gruppo di partenza in un'altra molecola. Questa modifica chimica può potenzialmente influenzare la reattività e le interazioni del composto con i bersagli biologici. Legame con i bersagli biologici: Il 5-ammino-1-naftolo può interagire con vari bersagli biologici, come enzimi, recettori o DNA. La presenza dei gruppi amminici e idrossilici nel composto può consentire il legame a idrogeno o altri tipi di interazioni con questi bersagli. Il legame del composto con specifici bersagli biologici può portare alla modulazione funzionale o all'inibizione di questi bersagli, influenzando potenzialmente i processi biologici.


5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6) Referenze

  1. Sintesi e studi di legame con i recettori beta 1 e beta 2 adrenergici di derivati 4-aclamino-sostituiti della fenossipropanolamina e 5-aclamino-sostituiti della naftirossipropanolamina.  |  Jindal, DP., et al. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 654-63. PMID: 12404879
  2. Purificazione e caratterizzazione della 1-naftolo-2-idrossilasi da un ceppo di Pseudomonas c4 che degrada il carbaryl.  |  Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
  3. 5-ammino-1-naftolo: fogli bidimensionali costruiti da anelli R(4)(4)(18) formati da interazioni O-H..N, N-H..O e pi-pi.  |  Rozycka-Sokolowska, E. and Marciniak, B. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o565-8. PMID: 19893237
  4. 5-ammino-1-naftolo, un nuovo derivato dell'1,5-naftalene adatto per il decadimento in sorgente di peptidi fosforilati mediante desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione.  |  Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
  5. Spettrometria di massa a desorbimento laser/ionizzazione assistita da matrice con decadimento di ioni negativi per il sequenziamento di peptidi acidi.  |  McMillen, CL., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 847-55. PMID: 26864792
  6. Reazioni fotochimiche di aminaftoli causate da desorbimento/ionizzazione laser.  |  Nagoshi, K., et al. 2016. Mass Spectrom (Tokyo). 5: A0048. PMID: 27563510
  7. Caratterizzazione del trasferimento di carica negli stati eccitati di cluster estesi di complessi donatori e accettatori π impilati in un ordinamento supramolecolare Lock-Arm.  |  Chen, RX., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 4532-4542. PMID: 31050426
  8. Permselettività dell'ossido nitrico in film elettrolimerizzati per applicazioni di rilevamento.  |  Brown, MD. and Schoenfisch, MH. 2016. ACS Sens. 1: 1453-1461. PMID: 31875180
  9. Influenza dell'ossido di grafene ridotto sull'elettrolimerizzazione del 5-ammino-1-naftolo e sull'interazione del 1,4-fenilene diisotiocianato con il composito poli(5-ammino-1-naftolo)/ossido di grafene ridotto.  |  Baibarac, M., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32517061
  10. Desolfonazione microbica di acidi naftalensolfonici e benzenesolfonici sostituiti.  |  Zürrer, D., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 1459-63. PMID: 3662502
  11. Sintesi, caratterizzazione e proprietà termiche di nuove poliimmidi e poliammidi a base di arilene solfone etere  |  Barikani, M., & Mehdipour–Ataei, S. 2000. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 38(9): 1487-1492.
  12. Sintesi, caratterizzazione e proprietà di nuovi poli(etere ureico)s  |  Mehdipour‐Ataei, S., Sarrafi, Y., & Pirjel, M. A. 2004. Journal of applied polymer science. 93(2): 961-965.
  13. Preparazione di nuove membrane a base di copolimidi aromatiche solfonate  |  Rabiee, A., Mehdipour‐Ataei, S., Banihashemi, A., & Yeganeh, H. 2008. Polymers for Advanced Technologies. 19(5): 361-370.

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