Date published: 2025-9-8

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5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9)

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Nomi alternativi:
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
Applicazione:
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol è un tiadiazolo sostituito utilizzato per preparare varie ammine
Numero CAS:
2349-67-9
Peso molecolare:
133.20
Formula molecolare:
C2H3N3S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-ammino-1,3,4-tidiazolo-2-tiolo è un composto che funziona come reagente nucleofilo nella sintesi organica. Agisce come un blocco di costruzione contenente zolfo nella formazione di vari composti eterociclici. Il gruppo tiolico della molecola può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo l'introduzione della moietà 5-ammino-1,3,4-tidiazolica in molecole target. Il meccanismo d'azione del 5-amino-1,3,4-tidiazolo-2-tiolo prevede la sua capacità di reagire con gli elettrofili, formando nuovi legami carbonio-zolfo e contribuendo alla diversità strutturale dei composti organici. Il gruppo amminico può servire come sito per un'ulteriore funzionalizzazione, consentendo la modifica del composto per scopi di ricerca specifici.


5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9) Referenze

  1. Modo di coordinazione di un derivato pentadentato del 5-amino-1,3,4-tidiazolo-2-tiolo con ioni metallici nichel(II) e rame(II): sintesi, caratterizzazione spettroscopica, modellazione molecolare e studio fungicida.  |  Chandra, S., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt B: 672-81. PMID: 25448967
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  10. Riproposizione dell'alicina come potente inibitore covalente della proteasi principale della SARS-CoV-2.  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  11. Progettazione, sintesi e attività antinfiammatoria di alcuni derivati della base schiff della cumarina: Studio in silico e in vitro.  |  Hamid, SJ. and Salih, T. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2275-2288. PMID: 35860526
  12. Nuovo derivato del chitosano modificato con tiazoli per controllare la crescita di microbi patogeni umani e linee cellulari tumorali.  |  Ibrahim, AG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21423. PMID: 36503959
  13. Progettazione, sintesi e studio biologico di derivati di ossadiazolile, tiadiazolile e pirimidinile legati all'antipirina come potenziali agenti antinfiammatori non acidi.  |  Al-Sanea, MM., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2162511. PMID: 36633257

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