Date published: 2025-9-6

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5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0)

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Nomi alternativi:
5,7-Dichloro-8-hydroxyquinaldine; BCM
Applicazione:
Numero CAS:
72-80-0
Peso molecolare:
228.07
Formula molecolare:
C10H7Cl2NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5,7-dicloro-8-idrossi-2-metilchinolina è un composto che funziona come agente chelante in varie applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di complessi stabili con ioni metallici, in particolare con metalli di transizione come il ferro e il rame. Questo processo di chelazione avviene attraverso la formazione di legami covalenti coordinati tra la frazione chinolinica e lo ione metallico, portando alla formazione di un complesso metallico stabile. La capacità della 5,7-dicloro-8-idrossi-2-metilchinolina di chelare gli ioni metallici è utilizzata in applicazioni sperimentali per studiare l'omeostasi degli ioni metallici, la funzione delle metalloproteine e le reazioni catalizzate dai metalli. La 5,7-dicloro-8-idrossi-2-metilchinolina è utilizzata nello sviluppo di tecniche analitiche per la rilevazione e la quantificazione degli ioni metallici in vari campioni. Le sue proprietà chelanti la rendono utile per indagare il ruolo degli ioni metallici nei sistemi biologici e per studiare i processi mediati dai metalli nelle reazioni chimiche.


5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0) Referenze

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  2. Relazioni struttura-attività di complessi di rutenio(II) antitumorali con idrossichinoline sostituite.  |  Havrylyuk, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 790-799. PMID: 30055464
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  4. Il legame del rame(II) al PBT2 differisce da quello di altri chelanti 8-idrossichinolinici: Implicazioni per il trattamento delle malattie neurodegenerative da disfacimento delle proteine.  |  Summers, KL., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 17519-17534. PMID: 33226796
  5. Uno studio teorico fondamentale sull'adsorbimento di Al12E12(E = N, P) e sul docking dei chinoloni: coppie gabbia-chinolone, ottica e possibili applicazioni terapeutiche e diagnostiche.  |  Ullah, Z., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 3630-3646. PMID: 35380095
  6. Sintesi controllata di poligliceroli dendritici mediante un complesso di alluminio per applicazioni biomediche.  |  Perumal, G., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2377-2388. PMID: 36687077
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  8. Consegna di ferro attraverso la membrana cellulare ispirata alla transferrina con [(L2Fe)2(μ-O)] (L = clorquinaldolo) per sfruttare l'attività antitumorale della ferroptosi.  |  Abeydeera, N., et al. 2024. Dalton Trans. 53: 3206-3214. PMID: 38247554
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  10. Sintesi, struttura e attività antiproliferativa di complessi di alcuni metalli di transizione con 5, 7-dicloro-8-idrossichinolina-2-carbossaldeide-4-fenil-3-tiosemicarbazone  |  Linh, P. T. H., Chi, M. P., Thao, L. P., Giang, N. T. M., & Hai, L. T. H. 2024. Pharmaceutical Chemistry Journal. 57: 1593–1598.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline, 10 g

sc-239082
10 g
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