Date published: 2025-12-21

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5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2)

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Numero CAS:
88210-96-2
Peso molecolare:
221.21
Formula molecolare:
C11H11NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 5,6-dimetossindolo-2-carbossilico è un composto organico che fa parte della famiglia degli indoli. Questa sostanza naturale proviene da cortecce di alberi specifici e svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di vari farmaci e medicinali. La sua utilità non si limita a questi ambiti, ma si estende a diverse applicazioni nell'ambito della ricerca scientifica. Dallo studio dei suoi effetti biochimici e fisiologici al ruolo negli esperimenti di laboratorio, l'importanza di questo composto è evidente. Inoltre, il suo ruolo non si limita a questi ambiti, poiché ha anche contribuito allo studio degli effetti della dopamina, evidenziando ulteriormente la sua versatilità nello svelare intricati percorsi fisiologici.


5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2) Referenze

  1. La reazione tirosinasi-tirosina: Produzione dalla tirosina del 5: 6-diidrossindolo e dell'acido 5: 6-diidrossindolo-2-carbossilico, i precursori della melanina.  |  Raper, HS. 1927. Biochem J. 21: 89-96. PMID: 16743827
  2. La reazione tirosinasi-tirosina: L'azione della tirosinasi su alcune sostanze legate alla tirosina.  |  Dulière, WL. and Raper, HS. 1930. Biochem J. 24: 239-49. PMID: 16744361
  3. Polieterocicli coniugati elettrocromici e derivati: i punti salienti dell'ultimo decennio verso la realizzazione di aspirazioni di lunga data.  |  Gunbas, G. and Toppare, L. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1083-101. PMID: 21986913
  4. Approccio alla metatesi alchenica di alcoli anti-allici non sostituiti e loro utilizzo nella metatesi ene-ne.  |  Clark, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1599-604. PMID: 22196022
  5. Elettronica basata sui biomateriali: polimeri e interfacce per la biologia e la medicina.  |  Muskovich, M. and Bettinger, CJ. 2012. Adv Healthc Mater. 1: 248-66. PMID: 23184740
  6. Elettrodi di melanina di derivazione biologica in dispositivi di accumulo di energia agli ioni di sodio in acqua.  |  Kim, YJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 20912-7. PMID: 24324163
  7. Preparazione di film sottili di tipo melanina mediante ossidazione controllata dalla superficie.  |  Salomäki, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 4103-12. PMID: 27049932
  8. Film compositi a triplo strato di triossido di tungsteno, grafene e polianilina per applicazioni combinate di accumulo di energia ed elettrocromia.  |  Lyu, H. 2019. Polymers (Basel). 12: PMID: 31905848
  9. Attività biologica e sintesi dell'acido 5,6-diidrossiindolo-2-carbossilico - precursore biosintetico delle melanine (microreview).  |  Barabanov, MА., et al. 2021. Chem Heterocycl Compd (N Y). 57: 417-419. PMID: 34007085

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5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid, 1 g

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