Date published: 2025-9-14

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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5)

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Nomi alternativi:
5,6-Dihydroxyindoline HBr
Numero CAS:
29539-03-5
Peso molecolare:
232.07
Formula molecolare:
C8H10BrNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5,6-diidrossiindolina idrobromuro, nota anche come IDH o indolina-5,6-diolo idrobromuro, è un composto organico ampiamente utilizzato nei settori della sintesi organica, della farmaceutica e della biochimica. Essendo un componente fondamentale per la sintesi di diversi composti, l'idrobromuro di 5,6-diidrossiindolina trova ampie applicazioni in diversi campi. Si presenta come un solido cristallino incolore con proprietà igroscopiche e dimostra solubilità in acqua ed etanolo. Nomi alternativi per l'idrobromuro di 5,6-diidrossiindolina includono 5-bromo-4-indolina-2-diolo o 5-bromo-4-idrossi-2-indolina. I ricercatori propongono che la 5,6-diidrossiindolina idrobromuro agisca come inibitore degli enzimi, ostacolandone efficacemente l'attività. Inoltre, la 5,6-diidrossiindolina idrobromuro presenta qualità antiossidanti, in quanto elimina efficacemente i radicali liberi e fornisce protezione contro i danni ossidativi.


5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5) Referenze

  1. Elettrodo bienzimatico per la determinazione dell'aspartame nei prodotti dietetici.  |  Fatibello-Filho, O., et al. 1988. Anal Chem. 60: 2397-9. PMID: 3239806
  2. Studi relativi alla chimica delle melanine. V. Indagini sulla deuterizzazione specifica della 5,6-diidrossiindolina e del 5,6-diidrossi-indolo.  |  Mishra, SN. and Swan, GA. 1967. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1431-5. PMID: 6068311
  3. Generazione della neurotossina 6-idrossidopamina mediante ossidazione della dopamina da parte della perossidasi/H2O2.  |  Napolitano, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 917-22. PMID: 7699708
  4. Generazione mediata dal ferro della neurotossina 6-idrossidopamina chinone per reazione degli idroperossidi degli acidi grassi con la dopamina: un possibile meccanismo che contribuisce alla degenerazione neuronale nella malattia di Parkinson.  |  Pezzella, A., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2211-6. PMID: 9216840

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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide, 250 mg

sc-482222
250 mg
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