Date published: 2025-9-9

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5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8)

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Nomi alternativi:
ROX
Applicazione:
5(6)-Carboxy-X-rhodamine è un colorante fluorescente per la ricerca sugli acidi nucleici
Numero CAS:
198978-94-8
Peso molecolare:
534.60
Formula molecolare:
C33H30N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5(6)-carbossi-X-rodamina, derivata dal colorante xantenico rodamina, è un colorante fluorescente ampiamente utilizzato nella ricerca sugli acidi nucleici e in vari campi scientifici. Questo colorante versatile trova ampie applicazioni in biochimica, biologia cellulare e immunologia. Grazie alla sua capacità di etichettare proteine e DNA, di seguire i movimenti delle cellule, di misurare l'attività enzimatica e di visualizzare la struttura e la funzione cellulare, la 5(6)-carbossi-X-rodamina svolge un ruolo fondamentale nelle indagini scientifiche. Le sue proprietà di fluorescenza le consentono di assorbire ed emettere luce quando viene esposta a lunghezze d'onda specifiche. Questa caratteristica unica consente ai ricercatori di utilizzarla per una moltitudine di scopi, tra cui l'etichettatura di proteine e DNA, la localizzazione dei movimenti cellulari e la misurazione dell'attività enzimatica. Inoltre, facilita l'esame delle concentrazioni di proteine in cellule e tessuti e lo studio degli effetti di farmaci e tossine sui sistemi cellulari. L'importanza della 5(6)-carbossi-X-rodamina nella ricerca scientifica va oltre le sue capacità di fluorescenza. Offre approfondimenti sulle interazioni degli acidi nucleici, consente la visualizzazione dei processi cellulari e contribuisce alla comprensione degli effetti di vari agenti sui componenti cellulari. Di conseguenza, la 5(6)-carbossi-X-rodamina rimane uno strumento prezioso per numerose indagini scientifiche in diverse discipline.


5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8) Referenze

  1. Saggi di amplificazione basati sulla sequenza degli acidi nucleici per il rilevamento rapido dei virus del Nilo occidentale e dell'encefalite di St. Louis.  |  Lanciotti, RS. and Kerst, AJ. 2001. J Clin Microbiol. 39: 4506-13. PMID: 11724870
  2. Tassi di mutazione per slippage della Taq DNA polimerasi misurati mediante PCR e analisi di quasi-liquidità: microsatelliti (CA/GT)n e (A/T)n.  |  Shinde, D., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 974-80. PMID: 12560493
  3. Trasfezione genica efficiente con nanoparticelle core-shell di chitosano-alginato.  |  You, JO., et al. 2006. Int J Nanomedicine. 1: 173-80. PMID: 17722533
  4. Controllo conformazionale del trasferimento di energia: un meccanismo per sensori biocompatibili basati su nanocristalli.  |  Kay, ER., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 1165-9. PMID: 23225635
  5. Sonde fluorescenti di bisfosfonato e carbossifosfonato: Un kit versatile di strumenti di imaging per applicazioni in biologia ossea e biomedicina.  |  Sun, S., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 329-40. PMID: 26646666
  6. Il triamcinolone acetonide coniugato con dendrimeri poliammidici attenua l'attivazione della microglia del midollo spinale indotta da lesioni nervose e l'allodinia meccanica.  |  Kim, H., et al. 2017. Mol Pain. 13: 1744806917697006. PMID: 28326946
  7. TFPIα interagisce con FVa e FXa per inibire la protrombinasi durante l'avvio della coagulazione.  |  Wood, JP., et al. 2017. Blood Adv. 1: 2692-2702. PMID: 29291252
  8. Il meccanismo enzimatico del filamento oligomerico di SgrAI: parte 2. Modellazione cinetica dell'intero percorso di scissione del DNA.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14599-14615. PMID: 30054273
  9. Il meccanismo enzimatico del filamento oligomerico di SgrAI: parte 1. Cinetica di assemblaggio del filamento oligomerico in movimento.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14585-14598. PMID: 30068553
  10. Dispositivi microfluidici integrati fabbricati in polimetilmetacrilato (PMMA) per il monitoraggio terapeutico in loco degli aminoglicosidi nel sangue intero.  |  Al-Aqbi, ZT., et al. 2019. Biosensors (Basel). 9: PMID: 30704056
  11. Il GT1b funziona come un nuovo agonista endogeno del recettore toll-like 2 che induce il dolore neuropatico.  |  Lim, H., et al. 2020. EMBO J. 39: e102214. PMID: 32030804
  12. Uno studio di imaging correlativo della biodistribuzione in vivo ed ex vivo di nanoparticelle lipidiche solide.  |  Mannucci, S., et al. 2020. Int J Nanomedicine. 15: 1745-1758. PMID: 32214808
  13. L'efficace silenziamento mediato da RNAi del gene MSH2 Mismatch Repair induce la sterilità delle piante di pomodoro, ma non un aumento della ricombinazione meiotica.  |  Strelnikova, SR., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440341
  14. L'interazione tra il dominio Spt6-tSH2 e Rpb1 influenza molteplici funzioni della RNA polimerasi II.  |  Connell, Z., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 784-802. PMID: 34967414
  15. Nano-chaperone sintetico multifunzionale per il ripiegamento dei peptidi e il rilascio intracellulare.  |  Park, IS., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4568. PMID: 35931667

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 25 mg

sc-210421
25 mg
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5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 100 mg

sc-210421A
100 mg
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